このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

入院患者の依存症回復へのリンク

2020年5月14日 更新者:Prerana Roth、Prisma Health-Upstate

入院患者の依存症回復へのリンク - パイロット プログラム

この提案の目的は、FAVOR-Greenville を通じて入院患者を認定ピアサポート専門家に結び付け、患者の転帰に対する回復コーチングの有効性を判断することです。この研究では、SUD 患者の入院中にピア回復コーチングを開始した場合の回復への取り組みへの影響を評価します。現在の標準治療と比較したサービス、依存症の重症度、生活の質。

調査の概要

詳細な説明

米国は薬物過剰摂取の危機の真っ只中にあり、薬物使用、過剰摂取、薬物乱用に関連する経済的コストが急速に増加しています。 薬物乱用障害 (SUD) の有病率にもかかわらず、治療を受けている患者はわずか 10% です。 ケアへの最初のつながりは、待ち時間、操作するための複雑なシステム、および変動するモチベーションのため、多くの場合、克服するのが最も難しい障壁の 1 つです。 入院中は、多くの場合、患者が SUD 治療をより受け入れやすい時期です。 潜在的に効果的な治療アプローチの 1 つは、ピア回復サポート サービスです。 現在、グリーンビル記念病院では、SUD 患者の入院と外来治療の間に直接的なつながりがなく、回復プロセスの開始または継続が困難になっています。 したがって、この研究の目的は、入院中のピアリカバリーサービスの開始が依存症の重症度と生活の質に及ぼす影響を評価することです。 この研究は、入院患者と回復治療との結びつきを確立することにより、医療システムに容易に導入できる効果的なケア方法の開発につながる可能性がある。

研究の種類

介入

入学 (実際)

103

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • Greenville Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 英語を話す;
  • 医療提供者によって薬物使用障害であると特定された
  • 最近の物質使用
  • 現在、グリーンビル記念病院の医学教育サービス、一般内科ホスピタリスト サービス、または感染症相談サービスに入院している

除外基準:

  • 入院中にインフォームド・コンセント(挿管、混乱​​など)を提供できない
  • マリファナの使用のみが許可されています
  • 妊娠しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リカバリーコーチの介入
介入アームにランダムに割り当てられた参加者は、入院中に回復ピアコーチとつながります。 回復ピア コーチは、Faces and Voices of Recovery (FAVOR) - Greenville によって参加者に提供されます。 回復コーチは認定ピア サポート スペシャリスト (CPSS) であり、回復に成功した直接の経験があり、依存症を克服する仲間を支援するために回復指向のツールを使用する訓練を受けた個人です。 FAVOR は、パーソナルコーチ、地域センターへの即時アクセス、および地域社会のオフサイト介入と回復リソースへの支援を提供します。 週に 2 回、参加者と連絡を取り合います。
介入群に無作為に割り付けられた参加者は、入院中に回復ピアコーチにリンクされます。 Faces and Voices of Recovery (FAVOR) - Greenville によって、参加者に回復ピア コーチが提供されます。 リカバリー コーチは認定ピア サポート スペシャリスト (CPSS) であり、リカバリーを成功させた直接の経験があり、仲間が依存症を克服するのを助けるためにリカバリー指向のツールを使用する訓練を受けています。 FAVOR は、パーソナル コーチ、ローカル センターへの即時アクセス、およびコミュニティ内のオフサイト介入および回復リソースへの支援を提供します。 彼らは参加者との週2回の連絡を提供します。
介入なし:標準治療管理
コントロール状態の患者は、依存症回復施設、グループ、およびリソースのリストを含む治療の紹介を伴う、現在の標準的なケアを受けます。 リストにある治療施設またはグループに電話するのは患者の責任であり、自己紹介に依存しています。 医療チームは、患者に代わって施設またはグループに電話することは許可されていません。 医師は患者に薬物乱用や依存症の危険性について助言することがありますが、カウンセリングの範囲はさまざまであり、個々の医師によって異なります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
復旧サービスへの関与の変化
時間枠:ベースライン評価後 1、2、3、6 か月の間隔
アルコール依存症者アノニマス、ナルコティクス アノニマス、個人カウンセリング、メサドン/サブボクソン プログラムなどを含むがこれらに限定されない、回復ケア サービスに積極的に関与します。 この情報は、ベースラインと各追跡調査の両方の条件で医学生が実施した自己報告調査から得られます。
ベースライン評価後 1、2、3、6 か月の間隔
物質使用頻度の変化
時間枠:ベースライン評価後 1、2、3、6 か月の間隔
13 項目の依存症重症度指数 (ASI-Lite) を使用して評価された物質使用の頻度。 このスケールでは、参加者がいくつかの物質をそれぞれ過去 30 日間に何日使用したかを尋ねます。 回答範囲は 0 ~ 30 で、スコアが高いほど物質使用の重症度が高いことを示します。
ベースライン評価後 1、2、3、6 か月の間隔

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による生活の質評価の変化
時間枠:ベースライン評価後 1、2、3、6 か月の間隔
12 項目の健康関連の生活の質の短いフォーム (SF-12) は、参加者の生活の身体的、心理的、社会的、環境的側面に対する満足度に関する自己報告情報を取得するために使用されます。身体的および精神的健康の複合スコアSF-12 はすべての質問のスコアを使用して計算され、範囲は 0 ~ 100 です。 スコア 0 は健康状態が悪いことを示し、スコア 100 は健康レベルが最も高いことを示します。
ベースライン評価後 1、2、3、6 か月の間隔

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月19日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月19日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月14日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00075538

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

リカバリーコーチの介入の臨床試験

3
購読する