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중독 회복에 대한 입원 링크

2020년 5월 14일 업데이트: Prerana Roth, Prisma Health-Upstate

중독 회복에 대한 입원 링크 - 파일럿 프로그램

이 제안의 목적은 FAVOR-Greenville을 통해 입원 환자를 인증된 동료 지원 전문가에 연결하고 환자 결과에 대한 회복 코칭의 효과를 결정하는 것입니다. 서비스, ​​중독 심각도 및 현재 치료 표준과 비교한 삶의 질.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국은 약물 과다 복용 위기에 처해 있습니다. 약물 사용, 과다 복용 및 약물 남용 관련 경제적 비용이 급격히 증가하고 있습니다. 물질 남용 장애(SUD)의 유병률에도 불구하고 SUD 환자의 10%만이 치료를 받습니다. 치료에 대한 초기 연결은 종종 대기 시간, 복잡한 탐색 시스템 및 변동하는 동기로 인해 극복하기 가장 어려운 장벽 중 하나입니다. 입원은 종종 환자가 SUD 치료를 더 잘 받아들이는 시기입니다. 잠재적인 효과적인 치료 방법 중 하나는 동료 회복 지원 서비스입니다. 현재 Greenville Memorial Hospital에서는 SUD 환자의 입원과 외래 치료 사이에 직접적인 연결 고리가 없어 회복 과정을 시작하거나 계속하기가 어렵습니다. 따라서 본 연구의 목표는 입원 중 동료 회복 서비스 개시가 중독 심각도와 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 회복 치료에 대한 성공적인 입원 환자 연결을 확립함으로써 이 연구는 의료 시스템에 쉽게 구현될 수 있는 효과적인 치료 방법의 개발로 이어질 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

103

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국, 29605
        • Greenville Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어로 말하기;
  • 약물 사용 장애가 있는 것으로 의료 서비스 제공자가 식별함
  • 최근 물질 사용
  • 현재 Greenville Memorial Hospital의 의료 교육 서비스, 일반 의학 입원 서비스 또는 전염병 상담 서비스에 입원

제외 기준:

  • 입원 중 정보에 입각한 동의(삽관, 혼돈 등)를 제공할 수 없는 경우
  • 마리화나 사용에 한해 허용됩니다.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 회복 코치 개입
개입 부문에 무작위 배정된 참가자는 병원에 있는 동안 회복 동료 코치와 연결됩니다. FAVOR(Faces and Voices of Recovery) - Greenville에서 회복 동료 코치를 참가자에게 제공합니다. 회복 코치는 CPSS(Certified Peer Support Specialist)로, 성공적인 회복에 대한 직접적인 경험이 있고 또래가 중독을 극복하도록 돕기 위해 회복 지향적인 도구를 사용하도록 훈련받은 개인입니다. FAVOR는 개인 코치, 지역 센터, 오프 사이트 개입 및 지역 사회의 복구 리소스에 대한 지원에 대한 즉각적인 액세스를 제공합니다. 그들은 참가자들과 매주 두 번 연락을 제공합니다.
행동: 회복 코치 개입
개입 부문에 무작위 배정된 참가자는 병원에 있는 동안 회복 동료 코치와 연결됩니다. FAVOR(Faces and Voices of Recovery) - Greenville에서 회복 동료 코치를 참가자에게 제공합니다. 회복 코치는 CPSS(Certified Peer Support Specialist)로, 성공적인 회복에 대한 직접적인 경험이 있고 또래가 중독을 극복하도록 돕기 위해 회복 지향적인 도구를 사용하도록 훈련받은 개인입니다. FAVOR는 개인 코치, 지역 센터, 오프 사이트 개입 및 지역 사회의 복구 리소스에 대한 지원에 대한 즉각적인 액세스를 제공합니다. 그들은 참가자들과 매주 두 번 연락을 제공합니다.
간섭 없음: 관리 기준
통제 조건에 있는 환자는 중독 회복 시설, 그룹 및 리소스 목록과 함께 치료 추천을 수반하는 현재 치료 표준을 받습니다. 목록에 있는 치료 시설이나 그룹에 전화하는 것은 환자의 책임이므로 자가 의뢰에 의존합니다. 의료진은 환자를 대신해 시설이나 단체에 전화를 걸 수 없습니다. 의사는 약물 남용 및 중독의 위험에 대해 환자에게 조언할 수 있지만 상담 범위는 다양하며 개별 의사에 따라 다릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복구 서비스 참여의 변화
기간: 기준선 평가 후 1, 2, 3, 6개월 간격
익명의 알코올 중독자, 개인 상담, 메타돈/수복손 프로그램 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 회복 치료 서비스에 적극적으로 참여합니다. 이 정보는 기준선과 각 후속 조치 모두에서 두 조건 모두에서 의대생이 관리하는 자체 보고 설문 조사에서 얻습니다.
기준선 평가 후 1, 2, 3, 6개월 간격
물질 사용 빈도의 변화
기간: 기준선 평가 후 1, 2, 3, 6개월 간격
13개 항목의 중독 심각도 지수(ASI-Lite)를 사용하여 물질 사용 빈도를 평가했습니다. 이 척도는 참가자가 지난 30일 동안 몇 가지 물질을 각각 사용했는지 묻습니다. 응답 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 물질 사용의 심각도가 높거나 높음을 나타냅니다.
기준선 평가 후 1, 2, 3, 6개월 간격

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 삶의 질 평가의 변화
기간: 기준선 평가 후 1, 2, 3, 6개월 간격
12개 항목의 건강 관련 삶의 질 약식(SF-12)은 삶의 신체적, 심리적, 사회적 및 환경적 측면에 대한 참가자의 만족도에 대한 자가 보고 정보를 얻는 데 사용됩니다.신체 및 정신 건강 종합 점수 SF-12는 모든 질문의 점수를 사용하여 계산되며 범위는 0 - 100입니다. 0점은 건강 상태가 좋지 않음을 나타내고 100점은 가장 높은 건강 수준을 나타냅니다.
기준선 평가 후 1, 2, 3, 6개월 간격

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Prisma Health-Upstate

협력자

Clemson University
University of South Carolina School of Medicine, Greenville

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00075538

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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