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合并房性心律失常的高血压患者原发性醛固酮增多症的患病率 (HAPAA)

2023年8月21日 更新者:Centre Hospitalier de PAU

65 岁以下伴房性心律失常的高血压患者原发性醛固酮增多症的患病率

房性心律失常是最常见的心律失常。 它是显着发病率的来源。

高血压是房性心律失常的主要危险因素。 原发性醛固酮增多症 (PA) 是继发性高血压的常见原因,与特定的、有时是治愈性的治疗的高患病率相关。 该研究的目的是表明 65 岁以下房性心律失常的高血压患者中 PA 的患病率很高,证明系统筛查是合理的。

研究概览

详细说明

房性心律失常是最常见的心律失常,在法国影响着 100 万患者。 它是显着发病率、生活质量严重恶化和大量医疗支出的根源。

高血压是房性心律失常的主要且可改变的危险因素。 原发性醛固酮增多症是继发性高血压的常见原因,与心律失常、中风、冠状动脉疾病、心脏和肾衰竭的高患病率相关。 这种形式有特定的治疗方法,有时可以治愈。

本研究的目的是表明原发性醛固酮增多症在 65 岁以下房性心律失常患者中的患病率很高,证明对该人群进行系统筛查是合理的。

研究者将连续纳入在科室住院的房性心律失常 65 岁高血压患者。 他们将受益于 3 个月时标准化条件下的醛固酮与肾素比率测定。

醛固酮 (pmol/l) 与肾素 (mUI/l) 的比率大于 64 的患者将受益于必要时的生理盐水输注试验和肾上腺扫描。 诊断明确且愿意手术治疗的患者将从肾上腺静脉导管插入术中获益。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国
        • Chu de Bordeaux
      • PAU、法国
        • CH de Pau

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18~65岁房性心律失常的高血压患者。

排除标准:

  • 体重指数高于 30
  • 根据研究者的说法,任何停止治疗(包括 β 受体阻滞剂和利尿剂)会带来风险的情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
原发性醛固酮增多症患病率的评估
大体时间:盐水输注试验后收集的数据(6 个月访视)
登记人群中原发性醛固酮增多症的患病率。
盐水输注试验后收集的数据(6 个月访视)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月16日

初级完成 (实际的)

2023年7月26日

研究完成 (实际的)

2023年7月26日

研究注册日期

首次提交

2019年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月2日

首次发布 (实际的)

2019年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月21日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

原发性醛固酮增多症诊断的临床试验

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