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支气管镜在支气管扩张中的作用

2019年12月19日 更新者:Esraa Yassin Ibrahim、Assiut University

支气管扩张表型;临床,放射学和微生物学评估

支气管镜在不同类型支气管扩张症诊断中的作用

研究概览

地位

未知

详细说明

支气管扩张被定义为一个或多个支气管的异常慢性扩张。 患者的支气管壁存在结构异常,这很可能是由于粘液清除受损导致的细菌感染。 胸部感染和慢性肺部炎症的自我延续恶性循环可导致支气管壁进一步受损,并将疾病传播到旁观者肺部的正常区域。(1)( 威尔逊等人,1997)。

寻找潜在的原因,这可能适合有针对性的干预以防止持续的损害,这是必不可少的,但往往没有结果,治疗的重点迅速转向经验性治疗,以防止感染恶化和延缓疾病进展。 (2) (Martinez-Garcia, et al,2005) 英国胸科学会支气管扩张管理指南对现有文献进行了深入总结,是指导治疗决策制定的极好工具。 然而,他们没有提供关于哪些患者最有可能从特定干预措施中受益的指导。 (3)(巴斯德等人,2010 年)。

支气管扩张的疾病严重程度很难定义。 存在放射严重程度分级分数;然而,放射学严重程度、症状负担和疾病进展之间通常存在脱节 (4)(Eshed 等人,2007 年)。

2014 年,发表了竞争性支气管扩张严重程度评分(FACED 和支气管扩张严重程度指数 (BSI))。 在每一项中,患者人口统计学、症状评分、合并症以及临床、放射学和微生物学参数的组合被用于构建评分系统,在 BSI 的情况下,它预测未来的死亡率,在 FACED 的情况下,扩展到预测未来恶化频率、住院和生活质量。 (5, 6)(Chalmers 等人,2014 年;Martinez-Garcia 等人,2014 年)。

这些严重程度评分可用于识别个体疾病进展为预定义结果的风险,并有助于以可能为未来的机制研究铺平道路的方式对这一异质性患者群体进行细分,这些研究解释了这些不同的疾病表型是如何产生的,并告知靶向治疗药物的开发。 (7)(Aliberti 等人,2007 年)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 70岁以下患者
  • 支气管扩张症患者

排除标准:

  • 支气管哮喘或慢性阻塞性肺病患者
  • 肺炎患者
  • 结核病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
支气管扩张症患者
支气管镜在支气管扩张症诊断中的作用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
假单胞菌感染的支气管扩张患者百分比
大体时间:一周
将对所有患者进行支气管镜检查并进行支气管肺泡灌洗
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年12月1日

初级完成 (预期的)

2020年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月19日

首次发布 (实际的)

2019年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月19日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Bronchoscopy in bronchiectasis

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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