一项非介入的试点研究，探讨了肠道菌群在焦虑中的作用
2025年6月2日 更新者：ProgenaBiome
这项研究旨在将微生物组测序数据与患者提供的信息及其病历相关联。
研究概览
详细说明
这项研究的目的是更好地了解受试者微生物组中的遗传信息如何与焦虑感染相关
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Ventura、California、美国、93003
- ProgenaBiome
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
焦虑的患者
描述
纳入标准：
已签署的知情同意书，证明患者了解研究所需的程序和研究目的
一个。如果未成年人或成人无法同意，则可以由父母或法定监护人签署
- 各个年龄段的男性或女性
- 根据DSM-V标准诊断焦虑
排除标准：
- 拒绝签署知情同意书
- 减肥手术的病史，全结肠切除术和肠道直肠吻合术或前结肠切除术。
- 术后造口，造口术或回肠袋
- 在过去的12周内参与任何实验药物方案
- 总肠胃外营养治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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焦虑
焦虑的患者
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这项研究没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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微生物组在微生物组测序中发现的微生物组与疾病的相关性
大体时间：三年
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分类门内细菌类别的相对丰度以及更广泛的域内将通过对肠道微生物组进行测序来分析。
然后，这些数据将被焦虑分类
|
三年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Sabine Hazan, MD、ProgenaBiome
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月2日
初级完成 (估计的)
2030年3月1日
研究完成 (估计的)
2030年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月23日
首次发布 (实际的)
2019年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月2日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.