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定期和熟练的护理设施首选提供者网络

2023年2月28日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

急性期后护理首选提供者网络熟练护理设施选择作为情景移动应用程序设置的函数

本研究测试是否改变 Repisodic 应用程序中急性护理后熟练护理设施 (SNF) 的相对呈现顺序,即首先呈现首选 SNF (P-SNF),增加对 P-SNF 的选择和排放,并减少出院到 SNF 的 Geisinger 患者的住院时间 (LoS)。 除了 P-SNF 的顺序外,该研究还评估了一段回顾 P-SNF 中护理协调的好处的短视频是否会增加患者选择转移到一个。

研究概览

详细说明

目前,在没有决策辅助工具的情况下,急性护理设施(医院)中正在出院到急性后护理熟练护理设施 (SNF) 的患者很难获得有关患者必须出院的 SNF 的实用信息。 同样的困难影响到主治病例经理、社会工作者和出院计划人员。 此外,尽管首选 SNF (P-SNF) 网络为患者提供了改善非首选 SNF (NP-SNF) 护理协调的潜力——通过跨设施的共享人员和电子信息共享——SNF 选择的这一方面没有得到强调或根据急性期后护理环境中的任何既定方案与患者共享。

Repisodic 应用程序是一个技术平台,可通过笔记本电脑、智能手机或平板电脑访问,旨在提供一种用户友好的方法来快速识别和选择 SNF 设施,并提供有关设施便利设施和详细信息、质量评级、距离和适合度的信息为了病人的需要。 它以类似于在线消费者搜索/分类/过滤/质量应用程序的方式运行,允许出院计划者构建符合每个患者需求的精选出院选项列表。

当前研究的目的是测试在 Repisodic 应用程序中突出显示和更改 P-SNF 的组织或相关信息是否会增加 P-SNF 的选择和放置,同时减少停留时间 (LoS)出院的盖辛格急症护理医院。 我们的假设是,将 P-SNF 选项显示在列表顶部(对于案例管理员)并将其作为第一个屏幕或默认地图上的唯一选项(对于患者)将增加 P-SNF 的选择和放置,与Repisodic 中 SNF 的默认排名(根据适合度)。 请注意,在第一个屏幕上显示 P-SNF 选项的患者将始终能够展开列表以查看他们已获得的所有选项,从而保留选择权。 我们还假设,由于 Geisinger 医院和 P-SNF 之间更容易协调,以 P-SNF 为重点的演示将减少 LoS。 向患者描述 SNF 选择和出院过程的介绍性视频可供患者在各种情况下选择观看。 视频的可选链接将进一步突出显示,视频将包括描述 P-SNF 在以 P-SNF 为重点(患者)的情况下进行护理协调的优势的部分。 因此,在观看视频时,在突出显示 P-SNF 的情况下,该视频可能会进一步增强 P-SNF 对患者的吸引力。 其次,由于 Repisodic 应用程序促进了更快的决策制定、选择和传输过程,我们假设 LoS(在急症护理医院)总体减少。 在一定比例的情况下,患者和/或其护理人员可能只能通过纸质打印件访问 SNF 列表,在这种情况下,所有相关的 SNF 及其关键特征都将包含在打印件中,但地图和视频将不可用.

整群随机试验研究设计将病例管理人员随机分配到两种情况之一(默认列表与 P-SNF 排序列表),并将患者随机分配到两种情况之一(完整列表/完整地图/默认视频与 P-SNF)列表/P-SNF 地图/P-SNF 视频)。 主要结果包括 P-SNF 选择和 P-SNF 放置(引入 Repisodic 后)和 LoS(即,从 Repisodic 引入之前到 Repisodic 引入后的 LoS 变化)。 次要结果包括患者在 Repisodic 上选择 SNF 所花费的时间。 广义线性混合模型将用于检查作为条件函数的结果,考虑嵌套在个案管理人员中的患者,并控制患者、个案管理人员和出院单位级别的潜在协变量和调节因素。 这些发现将加强我们对床边决策工具促进的患者知情选择如何影响 SNF 选择的理解。

注意:将在应用程序启动时(预计:2021 年 1 月)随机分配个案管理员到条件,并且从那时起将随机分配所有患者。 然而,由于 COVID-19 大流行,SNF 正在经历异常的运营问题和床位可用性。 此外,许多在正常情况下会出院到 SNF 的患者被送回家。 为了提高本研究对大流行后情况的普遍性,将在达到“大流行缓解”基准后开始收集正式数据以评估干预措施对主要结果的影响。 该基准指定在连续两周内,在 Geisinger 服务区的前 12 个县(中心、米夫林、朱尼亚塔、佩里、坎伯兰、联盟、斯奈德、诺森伯兰、蒙图尔、哥伦比亚、卢塞恩、和拉克瓦纳)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5581

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、美国、17822
        • Geisinger

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Geisinger 的出院单位(Geisinger 医疗中心、Geisinger 怀俄明河谷医疗中心和 Geisinger 社区医疗中心)
  • 患者被安置在成人内科/外科病房
  • 选择出院到 SNF 的患者
  • 个案管理员使用 Repisodic 将患者(根据上述标准)出院到 SNF
  • 出院日期发生在达到大流行缓解基准之后(有关详细信息,请参阅研究说明)

排除标准:

  • 提交给个案经理的完整列表不包含 P-SNF 的出院。

注意:如果符合上述标准的患者有看护人正在与 Repisodic 应用交互以做出患者的急性期后护理决策,则将使用看护人的行为。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:默认列表(个案经理级别)
在这种情况下,所有 SNF 选项都将根据 Repisodic 的算法按等级顺序呈现给 Repisodic 中的案例经理,该算法对诸如医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 质量指标评级、距离以及 SNF 特征与特定特征之间的匹配等维度进行加权病人需要​​。 该列表仅包括接受患者保险的 SNF。
实验性的:P-SNF 排名靠前的列表(个案经理级别)

此条件与默认列表相同,除了作为 Geisinger 首选提供者网络一部分的相关提供者(即满足患者需求且位于由医院确定的阈值距离内的提供者)将显示在默认列表的顶部否则排名的 SNF 列表。

在意向治疗分析中,没有相关 P-SNF 的情况将被标记,但仍被分配给这种情况;基于默认算法的排名排序方法将应用于所有非首选提供商。

属于 Geisinger 首选供应商网络的相关供应商将出现在 SNF 排名列表的顶部。
其他名称:
  • 选择架构
无干预:完整列表/完整地图/默认视频(患者级别)
个案管理员为患者预选的所有 SNF 选项,包括 P-SNF 和 NP-SNF(默认情况下最多 10 个)将按排名顺序呈现给患者(根据 Repisodic 的算法,如上所述)。 患者还可以选择查看默认的 Repisodic 地图,该地图将在列表中显示 SNF,并且将为患者提供介绍性视频的链接,介绍 SNF 选择和出院过程。 当只有纸质打印件可用时,相同的 SNF 排序顺序将呈现在纸上。
实验性的:P-SNF 列表/P-SNF 地图/P-SNF 视频(患者级别)
这与完整列表条件相同,除了列表和地图都将仅显示 P-SNF,并带有一个按钮,允许患者仅在他们选择查看所有结果时查看所有结果。 此外,观看可选介绍视频的链接将突出显示,视频将包括描述 P-SNF 在护理协调方面的优势的部分。 当只有纸质打印件可用时,相同的 SNF 排序顺序将出现在纸上,只有 P-SNF 出现在第一页上。
列表和地图都将仅显示 P-SNF,并带有一个按钮,允许患者仅在他们选择查看所有结果时查看所有结果。 将包括可选的 P-SNF 优势视频,并突出显示其链接。
其他名称:
  • 选择架构
  • 选项顺序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
整体 LoS(系统/案例管理员级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者的 LoS(以天为单位)差异作为案例管理器研究条件的函数。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
P-SNF 安置(系统/个案经理级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
作为案例管理器研究条件的函数,患者对 P-SNF(P-SNF + NP-SNF)出院比例的差异。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
P-SNF 预选(个案经理级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
个案管理员选择纳入患者名单的 P-SNF 数量,以评估 Repisodic 变化对个案管理员行为的直接影响;这是流程中的第一个决定,在患者的选择和 SNF 可用性因素进入最终出院决定和安置之前。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
P-SNF 选择(个案经理级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者选择的 P-SNF 数量,以帮助评估 Repisodic 变化对病例经理预选后患者行为的下游影响,同样忽略了 SNF 可用性的影响。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
选择的 P-SNF 百分比(个案经理级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
选择至少一种 P-SNF 的患者百分比,以帮助评估病例经理预选后 Repisodic 变化对患者行为的下游影响。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
LoS(患者/看护者级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者的 LoS(以天为单位)。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
P-SNF 放置(患者/看护者级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者出院至 P-SNF:是/否。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
P-SNF 选择(患者/看护者级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者选择 P-SNF 出院:是/否。 这是对患者行为的更直接反映,尚未受到床位可用性和影响结果 7 的其他现实世界考虑因素的影响。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
是时候预选 SNF(个案经理级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
在 Repisodic 中预选 SNF/SNF 列表的时间(以分钟为单位),从案例管理员首次登录 iPad 到案例管理员保存列表以发送给患者。 该措施不包括任务未完成的情况。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
选择 SNF 的时间(患者/护理人员级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
在 Repisodic 中选择 SNF 的时间(以分钟为单位),从患者首次登录或登录 iPad 到患者单击以将列表发送给个案经理。 该措施不包括任务未完成的情况。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
选择 P-SNF 的患者的 LoS(患者/看护者级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者的 LoS(以天为单位)。 排除在所提供的完整列表中没有至少 1 个 P-SNF 的患者。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
将 P-SNF 作为一种选择的患者的 P-SNF 安置(患者/看护者水平)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者出院至 P-SNF:是/否。 排除在所提供的完整列表中没有至少 1 个 P-SNF 的患者。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
为选择 P-SNF 的患者选择 P-SNF(患者/看护人级别)
大体时间:24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准
患者选择 P-SNF 出院:是/否。 排除在所提供的完整列表中没有至少 1 个 P-SNF 的患者。 这是对患者行为的更直接反映,尚未受到床位可用性和影响结果 12 的其他现实考虑因素的影响。
24 个月或达到 N=5,000 所需的时间,以先到者为准

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月28日

初级完成 (实际的)

2023年1月2日

研究完成 (实际的)

2023年1月2日

研究注册日期

首次提交

2020年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月7日

首次发布 (实际的)

2020年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。 这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。

IPD 共享时间框架

数据将在科学期刊上发表研究结果后可用,并且只要开放科学框架托管数据就可用。

IPD 共享访问标准

开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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