用于埃塞俄比亚国家政策监测和评估的手术评估工具
2020年2月17日 更新者：John Meara、Harvard Medical School (HMS and HSDM)
埃塞俄比亚国家政策监测和评估手术评估工具的开发：质量改进研究
简介：建议第一步对手术能力进行基线评估，以告知加强手术系统的国家政策。 在埃塞俄比亚，世界卫生组织的情况分析工具 (WHO SAT) 被改编为评估手术能力，作为国家倡议的一部分：通过安全手术拯救生命 (SaLTS)。 本研究描述了采用该工具的过程和初步结果。
方法：在 2017 年 2 月至 2017 年 3 月期间，使用新工具评估了埃塞俄比亚南部国家、民族和人民地区的 14 家医院。 采用了两种分析方法。 为了将此数据与国际指标进行比较，使用了 WHO 服务可用性和准备情况评估 (SARA) 框架。 为了评估与国家政策的一致性，根据埃塞俄比亚的 SaLTS 目标评估了数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
14
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
南部国家、民族和人民 (SNNP) 地区是埃塞俄比亚的十一个地区之一，位于该国西南部。
公立医院为该地区的人口提供三级服务——初级医院、普通医院和专科医院。
每个机构平均采访四名提供者，参与者包括医院领导（首席执行官、医疗主任和护士长）、外科医生、综合急诊外科主任、妇产科医生、中级麻醉提供者和手术室护士。
描述
纳入标准：
- 地区卫生局选择的 14 家公立医院（11 家初级医院、1 家普通医院和 2 家专科医院）
- 愿意参与研究的医院工作人员
- 可以参加研究的医院工作人员
排除标准：
- 不自愿参加或拒绝参加的医院工作人员被排除在外。
- 就诊时医院工作人员不在
- 区域卫生局未选择的医院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一般服务准备
大体时间：Cross-Sectional，一般评估过去一年内该基础设施的可用性
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根据医院床位、主要手术室、外科/麻醉/产科提供者的数量以及基本基础设施的可用性来衡量
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Cross-Sectional，一般评估过去一年内该基础设施的可用性
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基本手术准备
大体时间：横截面，总体上评估过去一年中示踪剂项目的可用性
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手术服务的准备情况是根据世卫组织/美国国际开发署服务可用性和准备情况评估 (SARA) 确定的对提供基本手术服务特别重要的示踪项目的存在情况进行评估的。
服务特定准备分数定义为服务特定跟踪器项目在三个领域（人员和培训、设备以及药品和商品）的平均可用性。
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横截面，总体上评估过去一年中示踪剂项目的可用性
|
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全面的手术准备
大体时间：横截面，总体上评估过去一年中示踪剂项目的可用性
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外科服务的准备情况是根据世卫组织/美国国际开发署服务可用性和准备情况评估 (SARA) 确定的额外示踪项目的存在进行评估的，这些项目是提供综合外科服务所必需的，超出了基本手术所需的范围。
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横截面，总体上评估过去一年中示踪剂项目的可用性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John G Meara, MD, DMD, MBA、Harvard Medical School & Boston Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2019年2月23日
研究完成 (实际的)
2019年2月23日
研究注册日期
首次提交
2020年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月17日
首次发布 (实际的)
2020年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月17日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IJS-D-19-00363R1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
调查的原始数据可在计划出版的研究和附录中找到。
此外，未经作者同意，可应要求提供未指明具体医院的原始来源数据。
IPD 共享时间框架
原始研究发表后，将根据作者的要求提供去标识化的结果。
IPD 共享访问标准
原始数据可应要求提供给作者，并获得所有合著者的一致同意。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 临床研究报告（CSR）
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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