Kirurginen arviointityökalu Etiopian kansallisen politiikan seurantaan ja arviointiin
maanantai 17. helmikuuta 2020 päivittänyt: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Kirurgisen arviointityökalun kehittäminen kansallisen politiikan seurantaa ja arviointia varten Etiopiassa: Laadunparannustutkimus
Johdanto: Leikkauskapasiteetin perusarviointia suositellaan ensimmäisenä askeleena, jotta voidaan tiedottaa kansalliselle politiikalle kirurgisen järjestelmän vahvistamisesta. Etiopiassa Maailman terveysjärjestön tilanneanalyysityökalu (WHO SAT) mukautettiin kirurgisen kapasiteetin arvioimiseen osana kansallista aloitetta: Saving Lives Through Safe Surgery (SaLTS). Tämä tutkimus kuvaa tämän työkalun mukauttamisprosessia ja alkuperäisiä tuloksia.
Menetelmät: Uutta työkalua käytettiin neljätoista sairaalan arvioimiseen Etiopian eteläisten kansakuntien, kansallisuuksien ja kansan alueella helmi-maaliskuussa 2017. Käytettiin kahta analyyttistä menetelmää. Näiden tietojen vertaamiseen kansainvälisiin mittareihin käytettiin WHO:n palvelun saatavuuden ja valmiusarvioinnin (SARA) -kehystä. Jotta voidaan arvioida yhdenmukaisuutta kansallisen politiikan kanssa, tiedot arvioitiin Etiopian SaLTS-tavoitteita vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eteläisten kansakuntien, kansallisuuksien ja kansojen alue (SNNP) on yksi Etiopian yhdestätoista alueesta, joka miehittää maan lounaisosan.
Julkiset sairaalat palvelevat alueen väestöä tällä alueella kolmella tasolla - perus-, yleissairaaloissa ja erikoissairaaloissa.
Keskimäärin neljää palveluntarjoajaa haastateltiin laitosta kohden, ja osallistujina oli sairaalan johtajia (toimitusjohtajat, lääketieteen johtajat ja hoitajat), kirurgit, integroidut ensiapukirurgiset virkailijat, synnytyslääkärit-gynekologit, keskitason anestesian tarjoajat ja leikkaussalin sairaanhoitajat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neljätoista julkista sairaalaa (11 perus-, 1 yleissairaala ja 2 erikoissairaalaa), jotka alueellinen terveysvirasto on valinnut
- Sairaalan henkilökunta, joka haluaa osallistua tutkimukseen
- Sairaalan henkilökunta, jolla on mahdollisuus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalan henkilökunta, joka ei osallistunut vapaaehtoisesti tai kieltäytyi osallistumasta, suljettiin pois.
- Sairaalan henkilökunta ei ole paikalla käynnin aikana
- Sairaalat, joita alueellinen terveysvirasto ei ole valinnut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen palveluvalmius
Aikaikkuna: Poikkileikkaus, arvioi tämän infrastruktuurin saatavuuden kuluneen vuoden aikana yleisesti
|
Mitattu sairaalasänkyjen, suurten leikkaussalien, kirurgisten/anestesian/ja synnytyspalvelujen tarjoajien ja perusinfrastruktuurin käytettävyyden perusteella
|
Poikkileikkaus, arvioi tämän infrastruktuurin saatavuuden kuluneen vuoden aikana yleisesti
|
|
Perusleikkausvalmius
Aikaikkuna: Poikkileikkaus, arvioi merkkituotteiden saatavuutta kuluneen vuoden aikana yleisesti
|
Valmius kirurgisiin palveluihin arvioitiin WHO/USAID:n palvelun saatavuus- ja valmiusarvioinnin (SARA) perusteella erityisen tärkeiksi peruskirurgisten palvelujen tarjoamisen kannalta.
Palvelukohtainen valmiuspistemäärä määritellään palvelukohtaisten merkkituotteiden keskimääräisenä saatavuudena kolmella alueella (henkilöstö ja koulutus, laitteet sekä lääkkeet ja hyödykkeet).
|
Poikkileikkaus, arvioi merkkituotteiden saatavuutta kuluneen vuoden aikana yleisesti
|
|
Kattava leikkausvalmius
Aikaikkuna: Poikkileikkaus, arvioi merkkituotteiden saatavuutta kuluneen vuoden aikana yleisesti
|
Valmius kirurgisiin palveluihin arvioitiin WHO:n/USAID:n palvelun saatavuus- ja valmiusarvioinnin (SARA) mukaan tarpeellisiksi kattavien kirurgisten palvelujen tarjoamiseen peruskirurgiassa tarvittavien palvelujen lisäksi.
|
Poikkileikkaus, arvioi merkkituotteiden saatavuutta kuluneen vuoden aikana yleisesti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 23. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 23. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IJS-D-19-00363R1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Kyselyn raakadata löytyy julkaistavaksi suunnitellusta tutkimuksesta ja liitteistä.
Lisäksi alkuperäiset lähdetiedot ilman yksittäisten sairaaloiden tunnistamista ovat saatavilla pyynnöstä ja tekijän yksimielisesti.
IPD-jaon aikakehys
Kun alkuperäinen tutkimus on julkaistu, tunnistamattomat tulokset ovat pyynnöstä tekijöiden saatavilla.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Alkuperäiset tiedot voidaan pyynnöstä toimittaa tekijöille kaikkien tekijöiden yksimielisellä hyväksynnällä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .