Инструмент хирургической оценки для мониторинга и оценки национальной политики Эфиопии
17 февраля 2020 г. обновлено: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Разработка инструмента хирургической оценки для мониторинга и оценки национальной политики в Эфиопии: исследование повышения качества
Введение. Базовая оценка хирургических возможностей рекомендуется в качестве первого шага для информирования национальной политики по укреплению хирургической системы. В Эфиопии Инструмент ситуационного анализа Всемирной организации здравоохранения (WHO SAT) был адаптирован для оценки хирургических возможностей в рамках национальной инициативы «Спасение жизней с помощью безопасной хирургии» (SaLTS). В этом исследовании описывается процесс адаптации этого инструмента и первоначальные результаты.
Методы: новый инструмент использовался для оценки четырнадцати больниц в южных нациях, национальностях и народном регионе Эфиопии в период с февраля по март 2017 года. Использовались два аналитических метода. Для сравнения этих данных с международными показателями использовалась система оценки доступности и готовности услуг ВОЗ (SARA). Чтобы оценить соответствие национальной политике, данные были сопоставлены с целевыми показателями SaLTS в Эфиопии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Регион южных наций, национальностей и народов (SNNP) — один из одиннадцати регионов Эфиопии, занимающий юго-западную часть страны.
Государственные больницы обслуживают население области в этой области в рамках трех уровней - первичных, общих и специализированных больниц.
В каждом учреждении были опрошены в среднем четыре поставщика медицинских услуг, и среди участников были руководители больниц (руководители, заведующие медицинскими учреждениями и медсестры), хирурги, врачи объединенной неотложной хирургии, акушеры-гинекологи, анестезиологи среднего уровня и медсестры операционных.
Описание
Критерии включения:
- Четырнадцать государственных больниц (11 первичных, 1 общая и 2 специализированных), выбранных областным бюро здравоохранения.
- Сотрудники больницы, желающие принять участие в исследовании
- Персонал больницы, имеющий возможность участвовать в исследовании
Критерий исключения:
- Персонал больницы, который не вызвался участвовать или отказался участвовать, был исключен.
- Персонал больницы не доступен во время визита
- Больницы, не выбранные областным бюро здравоохранения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая готовность к обслуживанию
Временное ограничение: Кросс-секционный, оценивает доступность этой инфраструктуры за последний год в целом.
|
Измеряется количеством больничных коек, основных операционных залов, поставщиков хирургических/анестезиологических/акушерских услуг, а также доступностью базовой инфраструктуры.
|
Кросс-секционный, оценивает доступность этой инфраструктуры за последний год в целом.
|
|
Базовая готовность к операции
Временное ограничение: Перекрестный, оценивает наличие трассирующих предметов в целом за последний год.
|
Готовность к хирургическим услугам оценивалась на основе наличия предметов-индикаторов, определенных ВОЗ/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) как особенно важные для предоставления базовых хирургических услуг.
Показатель готовности конкретной услуги определяется как среднее наличие элементов индикатора конкретной услуги в трех областях (персонал и обучение, оборудование, а также лекарства и товары).
|
Перекрестный, оценивает наличие трассирующих предметов в целом за последний год.
|
|
Полная готовность к операции
Временное ограничение: Перекрестный, оценивает наличие трассирующих предметов в целом за последний год.
|
Готовность к хирургическим услугам оценивалась на основе наличия дополнительных контрольных предметов, определенных ВОЗ/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) как необходимые для предоставления комплексных хирургических услуг, помимо тех, которые необходимы для базовой хирургии.
|
Перекрестный, оценивает наличие трассирующих предметов в целом за последний год.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IJS-D-19-00363R1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Исходные данные исследования доступны в исследовании и приложениях, которые планируется опубликовать.
Кроме того, исходные исходные данные без указания конкретных больниц доступны по запросу с согласия автора.
Сроки обмена IPD
Как только оригинальное исследование будет опубликовано, обезличенные результаты будут доступны авторам по запросу.
Критерии совместного доступа к IPD
Исходные данные могут быть предоставлены авторам по запросу с согласия всех соавторов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здравоохранение
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты