Ferramenta de Avaliação Cirúrgica para Monitoramento e Avaliação de Política Nacional da Etiópia
17 de fevereiro de 2020 atualizado por: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Desenvolvimento de uma ferramenta de avaliação cirúrgica para monitoramento e avaliação de políticas nacionais na Etiópia: um estudo de melhoria da qualidade
Introdução: Uma avaliação inicial da capacidade cirúrgica é recomendada como primeiro passo para informar a política nacional sobre o fortalecimento do sistema cirúrgico. Na Etiópia, a Ferramenta de Análise Situacional da Organização Mundial da Saúde (OMS SAT) foi adaptada para avaliar a capacidade cirúrgica como parte de uma iniciativa nacional: Salvando Vidas Através de Cirurgia Segura (SaLTS). Este estudo descreve o processo de adaptação desta ferramenta e os resultados iniciais.
Métodos: A nova ferramenta foi usada para avaliar quatorze hospitais nas Nações do Sul, Nacionalidades e Região Popular da Etiópia entre fevereiro e março de 2017. Dois métodos analíticos foram empregados. Para comparar esses dados com métricas internacionais, foi usada a estrutura de avaliação de prontidão e disponibilidade de serviços da OMS (SARA). Para avaliar a congruência com a política nacional, os dados foram avaliados em relação às metas SaLTS da Etiópia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
14
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A Região das Nações, Nacionalidades e Povos do Sul (SNNP) é uma das onze regiões da Etiópia, ocupando a porção sudoeste do país.
Os hospitais públicos atendem a população da região em três níveis - hospitais primários, gerais e especializados.
Uma média de quatro provedores foi entrevistada por instalação e os participantes incluíram liderança hospitalar (CEOs, diretores médicos e matronas), cirurgiões, oficiais cirúrgicos de emergência integrados, obstetras-ginecologistas, provedores de anestesia de nível médio e enfermeiras de sala de cirurgia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Quatorze hospitais públicos (11 primários, 1 geral e 2 especializados) escolhidos pela secretaria regional de saúde
- Funcionários do hospital dispostos a participar do estudo
- Equipe do hospital com disponibilidade para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Os funcionários do hospital que não se voluntariaram para participar ou se recusaram a participar foram excluídos.
- Funcionários do hospital não disponíveis no momento da visita
- Hospitais não escolhidos pela secretaria regional de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prontidão de serviço geral
Prazo: Transversal, avalia a disponibilidade dessa infraestrutura no último ano em geral
|
Medido pelo número de leitos hospitalares, principais salas de cirurgia, fornecedores cirúrgicos/anestesia/obstétricos e disponibilidade de infraestrutura básica
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Transversal, avalia a disponibilidade dessa infraestrutura no último ano em geral
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Prontidão para cirurgia básica
Prazo: Transversal, avalia a disponibilidade de itens rastreadores no último ano em geral
|
A prontidão para serviços cirúrgicos foi avaliada com base na presença de itens rastreadores identificados pela Avaliação de Prontidão e Disponibilidade de Serviços da OMS/USAID (SARA) como particularmente importantes para a prestação de serviços cirúrgicos básicos.
A pontuação de prontidão específica do serviço é definida como a disponibilidade média de itens rastreadores específicos do serviço em três domínios (pessoal e treinamento, equipamento e medicamentos e mercadorias).
|
Transversal, avalia a disponibilidade de itens rastreadores no último ano em geral
|
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Prontidão cirúrgica abrangente
Prazo: Transversal, avalia a disponibilidade de itens rastreadores no último ano em geral
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A prontidão para serviços cirúrgicos foi avaliada com base na presença de itens rastreadores adicionais identificados pela Avaliação de Prontidão e Disponibilidade de Serviços da OMS/USAID (SARA) como necessários para fornecer serviços cirúrgicos abrangentes, além daqueles necessários para cirurgia básica.
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Transversal, avalia a disponibilidade de itens rastreadores no último ano em geral
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
23 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IJS-D-19-00363R1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Os dados brutos da pesquisa estão disponíveis no estudo e nos apêndices planejados para publicação.
Além disso, os dados da fonte original, sem identificação dos hospitais específicos, estão disponíveis mediante solicitação com consenso do autor.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Assim que o estudo original for publicado, os resultados não identificados estarão disponíveis mediante solicitação aos autores.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados originais podem ser fornecidos mediante solicitação aos autores com aprovação consensual de todos os coautores.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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