Kirurgiskt utvärderingsverktyg för Etiopiens nationella policyövervakning och utvärdering
17 februari 2020 uppdaterad av: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Utveckling av ett kirurgiskt utvärderingsverktyg för övervakning och utvärdering av nationell policy i Etiopien: En kvalitetsförbättringsstudie
Inledning: En baslinjebedömning av kirurgisk kapacitet rekommenderas som ett första steg för att informera nationell policy om förstärkning av kirurgiska system. I Etiopien har Världshälsoorganisationens verktyg för situationsanalys (WHO SAT) anpassats för att bedöma kirurgisk kapacitet som en del av ett nationellt initiativ: Saving Lives Through Safe Surgery (SaLTS). Denna studie beskriver processen att anpassa detta verktyg och initiala resultat.
Metoder: Det nya verktyget användes för att utvärdera fjorton sjukhus i södra nationer, nationaliteter och folkregionen i Etiopien mellan februari och mars 2017. Två analytiska metoder användes. För att jämföra dessa data med internationella mätvärden användes WHO:s ramverk för servicetillgänglighet och beredskapsbedömning (SARA). För att bedöma överensstämmelse med nationell policy utvärderades data mot etiopiska SaLTS-mål.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
14
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Regionen för södra nationer, nationaliteter och folk (SNNP) är en av Etiopiens elva regioner, som ockuperar den sydvästra delen av landet.
Offentliga sjukhus betjänar regionens befolkning i detta område inom tre nivåer - primära, allmänna och specialiserade sjukhus.
I genomsnitt intervjuades fyra vårdgivare per anläggning och deltagarna inkluderade sjukhusledning (VD:er, medicinska chefer och matroner), kirurger, integrerade akutkirurgiska läkare, obstetriker-gynekologer, anestesileverantörer på mellannivå och operationssjuksköterskor.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fjorton offentliga sjukhus (11 primära, 1 allmän och 2 specialiserade) utvalda av den regionala hälsobyrån
- Sjukhuspersonal med vilja att delta i studien
- Sjukhuspersonal med möjlighet att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Sjukhuspersonal som inte frivilligt deltog eller vägrade att delta uteslöts.
- Sjukhuspersonal inte tillgänglig vid besökstillfället
- Sjukhus som inte valts av den regionala hälsovårdsmyndigheten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmän serviceberedskap
Tidsram: Tvärsnitt, bedömer tillgängligheten av denna infrastruktur under det senaste året i allmänhet
|
Mätt som antalet sjukhussängar, större operationssalar, kirurger/anestesi/och obstetriker och grundläggande infrastrukturtillgänglighet
|
Tvärsnitt, bedömer tillgängligheten av denna infrastruktur under det senaste året i allmänhet
|
|
Grundläggande operationsberedskap
Tidsram: Tvärsnitt, bedömer tillgängligheten av spårämnen under det senaste året i allmänhet
|
Beredskapen för kirurgiska tjänster bedömdes utifrån närvaron av spårämnen som identifierats av WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) som särskilt viktiga för att tillhandahålla grundläggande kirurgiska tjänster.
Den tjänstespecifika beredskapspoängen definieras som medeltillgängligheten av tjänstespecifika spårämnen inom tre domäner (personal och utbildning, utrustning och läkemedel och varor).
|
Tvärsnitt, bedömer tillgängligheten av spårämnen under det senaste året i allmänhet
|
|
Omfattande operationsberedskap
Tidsram: Tvärsnitt, bedömer tillgängligheten av spårämnen under det senaste året i allmänhet
|
Beredskapen för kirurgiska tjänster utvärderades baserat på närvaron av ytterligare spårämnen som identifierats av WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) som nödvändiga för att tillhandahålla omfattande kirurgiska tjänster, utöver de som behövs för grundläggande kirurgi.
|
Tvärsnitt, bedömer tillgängligheten av spårämnen under det senaste året i allmänhet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
23 februari 2019
Avslutad studie (Faktisk)
23 februari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2020
Första postat (Faktisk)
19 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IJS-D-19-00363R1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Rådata från undersökningen finns i studien och i bilagor som planeras för publicering.
Dessutom är de ursprungliga källdata utan identifiering av de specifika sjukhusen tillgängliga på begäran med författarens konsensus.
Tidsram för IPD-delning
När den ursprungliga studien har publicerats kommer avidentifierade resultat att finnas tillgängliga på begäran till författarna.
Kriterier för IPD Sharing Access
Originaldata kan tillhandahållas på begäran till författarna med konsensusgodkännande från alla medförfattare.
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Klinisk studierapport (CSR)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .