Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk vurderingsværktøj til Etiopiens nationale politikovervågning og -evaluering

17. februar 2020 opdateret af: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Udvikling af et kirurgisk vurderingsværktøj til national politikovervågning og -evaluering i Etiopien: Et kvalitetsforbedringsstudie

Introduktion: En baseline vurdering af kirurgisk kapacitet anbefales som et første skridt til at informere national politik om styrkelse af kirurgisk system. I Etiopien blev Verdenssundhedsorganisationens Situationsanalyseværktøj (WHO SAT) tilpasset til at vurdere kirurgisk kapacitet som en del af et nationalt initiativ: Saving Lives Through Safe Surgery (SaLTS). Denne undersøgelse beskriver processen med at tilpasse dette værktøj og de første resultater.

Metoder: Det nye værktøj blev brugt til at evaluere fjorten hospitaler i de sydlige nationer, nationaliteter og folkeregionen i Etiopien mellem februar og marts 2017. To analytiske metoder blev anvendt. For at sammenligne disse data med internationale målinger, blev WHO's SARA-ramme (Service Availability and Readiness Assessment) brugt. For at vurdere overensstemmelse med national politik blev data evalueret i forhold til etiopiske SaLTS-mål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Regionen Sydlige Nationer, Nationaliteter og Folk (SNNP) er en af ​​Etiopiens elleve regioner, der besætter den sydvestlige del af landet. Offentlige hospitaler betjener regionens befolkning i dette område inden for tre niveauer - primære, generelle og specialiserede hospitaler. Et gennemsnit på fire udbydere blev interviewet pr. institution, og deltagerne inkluderede hospitalsledelse (administrerende direktører, medicinske direktører og matroner), kirurger, integrerede akutlæger, fødselslæge-gynækologer, anæstesiudbydere på mellemniveau og operationssygeplejersker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fjorten offentlige hospitaler (11 primære, 1 almene og 2 specialiserede) valgt af det regionale sundhedskontor
  • Hospitalspersonale med vilje til at deltage i undersøgelse
  • Hospitalspersonale med mulighed for at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Hospitalspersonale, som ikke meldte sig frivilligt til at deltage eller nægtede at deltage, blev udelukket.
  • Hospitalspersonalet er ikke tilgængeligt på besøgstidspunktet
  • Hospitaler ikke valgt af det regionale sundhedskontor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generelt serviceberedskab
Tidsramme: Tværsnit, vurderer tilgængeligheden af ​​denne infrastruktur inden for det seneste år generelt
Målt ved antallet af hospitalssenge, større operationsstuer, kirurgiske/anæstesi/og obstetriske udbydere og tilgængelighed af grundlæggende infrastruktur
Tværsnit, vurderer tilgængeligheden af ​​denne infrastruktur inden for det seneste år generelt
Grundlæggende operationsberedskab
Tidsramme: Tværsnit, vurderer tilgængeligheden af ​​sporstoffer inden for det seneste år generelt
Parathed til kirurgiske tjenester blev vurderet baseret på tilstedeværelsen af ​​sporstoffer, der blev identificeret af WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) som særligt vigtige for at levere grundlæggende kirurgiske tjenester. Den servicespecifikke parathedsscore er defineret som den gennemsnitlige tilgængelighed af servicespecifikke sporstoffer i tre domæner (personale og uddannelse, udstyr og medicin og råvarer).
Tværsnit, vurderer tilgængeligheden af ​​sporstoffer inden for det seneste år generelt
Omfattende operationsberedskab
Tidsramme: Tværsnit, vurderer tilgængeligheden af ​​sporstoffer inden for det seneste år generelt
Beredskab til kirurgiske tjenester blev vurderet baseret på tilstedeværelsen af ​​yderligere sporstoffer identificeret af WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) som nødvendige for at levere omfattende kirurgiske tjenester ud over dem, der er nødvendige for grundlæggende kirurgi.
Tværsnit, vurderer tilgængeligheden af ​​sporstoffer inden for det seneste år generelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Samarbejdspartnere

General Electric
Jhpiego
Federal Minstry of Health of Ethiopia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IJS-D-19-00363R1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Rådata fra undersøgelsen er tilgængelige i undersøgelsen og bilag, der er planlagt til offentliggørelse. Derudover er de originale kildedata uden identifikation af de specifikke hospitaler tilgængelige efter anmodning med forfatterens konsensus.

IPD-delingstidsramme

Når den oprindelige undersøgelse er offentliggjort, vil afidentificerede resultater være tilgængelige efter anmodning til forfatterne.

IPD-delingsadgangskriterier

Originale data kan efter anmodning leveres til forfatterne med konsensusgodkendelse fra alle medforfattere.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Folkesundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner