Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nástroj chirurgického hodnocení pro monitorování a hodnocení národní politiky Etiopie

17. února 2020 aktualizováno: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Vývoj nástroje chirurgického hodnocení pro monitorování a hodnocení národní politiky v Etiopii: Studie zlepšování kvality

Úvod: Základní hodnocení chirurgické kapacity se doporučuje jako první krok k informování národní politiky o posilování chirurgického systému. V Etiopii byl nástroj Světové zdravotnické organizace pro situační analýzu (WHO SAT) přizpůsoben k posouzení chirurgické kapacity jako součást národní iniciativy: Záchrana životů prostřednictvím bezpečné chirurgie (SaLTS). Tato studie popisuje proces adaptace tohoto nástroje a počáteční výsledky.

Metody: Nový nástroj byl použit k hodnocení čtrnácti nemocnic v jižních národech, národnostech a lidovém regionu Etiopie v období od února do března 2017. Byly použity dvě analytické metody. K porovnání těchto dat s mezinárodními metrikami byl použit rámec WHO pro hodnocení dostupnosti a připravenosti služeb (SARA). Pro posouzení souladu s národní politikou byla data vyhodnocena vůči etiopským cílům SaLTS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

14

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Region jižních národů, národností a národů (SNNP) je jedním z jedenácti regionů Etiopie, který zabírá jihozápadní část země. Veřejné nemocnice obsluhují obyvatele kraje v této oblasti ve třech úrovních - primární, všeobecné a specializované nemocnice. V každém zařízení byli dotazováni v průměru čtyři poskytovatelé a mezi účastníky patřilo vedení nemocnice (generální ředitelé, ředitelé lékařů a sesterské sestry), chirurgové, integrovaní chirurgové na pohotovosti, porodníci-gynekologové, poskytovatelé střední anestezie a sestry na operačních sálech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Čtrnáct veřejných nemocnic (11 primárních, 1 všeobecná a 2 specializované) vybraných krajským zdravotním úřadem
  • Personál nemocnice s ochotou podílet se na studii
  • Personál nemocnice s možností účastnit se studie

Kritéria vyloučení:

  • Nemocniční personál, který se dobrovolně neúčastnil nebo odmítl účast, byl vyloučen.
  • Personál nemocnice není v době návštěvy k dispozici
  • Nemocnice, které nevybral krajský zdravotní úřad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Všeobecná servisní připravenost
Časové okno: Průřezová, obecně hodnotí dostupnost této infrastruktury za uplynulý rok
Měřeno počtem nemocničních lůžek, velkých operačních sálů, chirurgických/anesteziologických/a porodnických poskytovatelů a dostupnosti základní infrastruktury
Průřezová, obecně hodnotí dostupnost této infrastruktury za uplynulý rok
Základní operační připravenost
Časové okno: Průřezový, obecně hodnotí dostupnost sledovacích položek za poslední rok
Připravenost na chirurgické služby byla hodnocena na základě přítomnosti sledovacích položek, které WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) označilo za zvláště důležité pro poskytování základních chirurgických služeb. Skóre připravenosti specifické pro službu je definováno jako průměrná dostupnost položek sledování specifických pro službu ve třech doménách (personál a školení, vybavení a léky a komodity).
Průřezový, obecně hodnotí dostupnost sledovacích položek za poslední rok
Komplexní operační připravenost
Časové okno: Průřezový, obecně hodnotí dostupnost sledovacích položek za poslední rok
Připravenost na chirurgické služby byla hodnocena na základě přítomnosti dalších sledovacích položek, které WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) označilo za nezbytné pro poskytování komplexních chirurgických služeb nad rámec těch, které jsou nutné pro základní chirurgický zákrok.
Průřezový, obecně hodnotí dostupnost sledovacích položek za poslední rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Spolupracovníci

General Electric
Jhpiego
Federal Minstry of Health of Ethiopia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

23. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

23. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IJS-D-19-00363R1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Nezpracovaná data z průzkumu jsou k dispozici ve studii a přílohách plánovaných k publikaci. Navíc původní zdrojová data bez identifikace konkrétních nemocnic jsou k dispozici na vyžádání se souhlasem autora.

Časový rámec sdílení IPD

Jakmile bude původní studie publikována, budou na požádání autorům k dispozici neidentifikované výsledky.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Původní data mohou být poskytnuta na vyžádání autorům se souhlasem všech spoluautorů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Zpráva o klinické studii (CSR)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Veřejné zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit