Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narzędzie oceny chirurgicznej do monitorowania i oceny polityki krajowej Etiopii

17 lutego 2020 zaktualizowane przez: John Meara, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Opracowanie narzędzia oceny chirurgicznej do monitorowania i oceny polityki krajowej w Etiopii: badanie poprawy jakości

Wstęp: Wstępna ocena wydolności chirurgicznej jest zalecana jako pierwszy krok do kształtowania polityki krajowej w zakresie wzmacniania systemu operacyjnego. W Etiopii Narzędzie Analizy Sytuacyjnej Światowej Organizacji Zdrowia (WHO SAT) zostało dostosowane do oceny zdolności chirurgicznej w ramach krajowej inicjatywy: Ratowanie życia dzięki bezpiecznej chirurgii (SaLTS). Niniejsze opracowanie opisuje proces adaptacji tego narzędzia oraz wstępne wyniki.

Metody: Nowe narzędzie zostało wykorzystane do oceny czternastu szpitali w południowych krajach, narodowościach i regionie ludowym Etiopii w okresie od lutego do marca 2017 r. Zastosowano dwie metody analityczne. Aby porównać te dane z międzynarodowymi wskaźnikami, wykorzystano ramy oceny dostępności i gotowości usług WHO (SARA). Aby ocenić zgodność z polityką krajową, dane oceniono pod kątem etiopskich celów SaLTS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Region Narodów, Narodowości i Ludów Południa (SNNP) jest jednym z jedenastu regionów Etiopii, zajmującym południowo-zachodnią część kraju. Publiczne szpitale obsługują ludność regionu w tym obszarze na trzech poziomach - szpitale podstawowe, ogólne i specjalistyczne. Przeprowadzono wywiady z średnio czterema dostawcami na placówkę, a wśród uczestników znaleźli się kierownictwo szpitali (dyrektorzy generalni, dyrektorzy medyczni i przełożone), chirurdzy, zintegrowani ratownicy chirurgiczni, położnicy-ginekolodzy, anestezjolodzy średniego szczebla i pielęgniarki na salach operacyjnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Czternaście szpitali publicznych (11 podstawowych, 1 ogólny i 2 specjalistyczne) wybranych przez regionalne biuro zdrowia
  • Personel szpitala z chęcią udziału w badaniu
  • Personel szpitala z dyspozycyjnością do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono personel szpitala, który nie zgłosił się na ochotnika lub odmówił udziału.
  • Personel szpitala niedostępny w czasie wizyty
  • Szpitale nie wybrane przez regionalne biuro zdrowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna gotowość serwisowa
Ramy czasowe: Przekrojowy, ocenia ogólnie dostępność tej infrastruktury w ciągu ostatniego roku
Mierzone na podstawie liczby łóżek szpitalnych, głównych sal operacyjnych, dostawców usług chirurgicznych/znieczulających/położniczych oraz dostępności podstawowej infrastruktury
Przekrojowy, ocenia ogólnie dostępność tej infrastruktury w ciągu ostatniego roku
Podstawowa gotowość operacyjna
Ramy czasowe: Przekrojowy, ocenia ogólną dostępność elementów znacznikowych w ciągu ostatniego roku
Gotowość do usług chirurgicznych oceniono na podstawie obecności elementów znacznikowych zidentyfikowanych przez WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) jako szczególnie ważne dla świadczenia podstawowych usług chirurgicznych. Wskaźnik gotowości do świadczenia określonej usługi definiuje się jako średnią dostępność elementów śledzenia związanych z usługą w trzech domenach (personel i szkolenia, sprzęt oraz leki i towary).
Przekrojowy, ocenia ogólną dostępność elementów znacznikowych w ciągu ostatniego roku
Kompleksowa gotowość operacyjna
Ramy czasowe: Przekrojowy, ocenia ogólną dostępność elementów znacznikowych w ciągu ostatniego roku
Gotowość do usług chirurgicznych oceniono na podstawie obecności dodatkowych elementów znacznikowych zidentyfikowanych przez WHO/USAID Service Availability and Readiness Assessment (SARA) jako niezbędne do świadczenia kompleksowych usług chirurgicznych, wykraczających poza te potrzebne do podstawowej operacji.
Przekrojowy, ocenia ogólną dostępność elementów znacznikowych w ciągu ostatniego roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Współpracownicy

General Electric
Jhpiego
Federal Minstry of Health of Ethiopia

Śledczy

  • Główny śledczy: John G Meara, MD, DMD, MBA, Harvard Medical School & Boston Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IJS-D-19-00363R1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Surowe dane z ankiety są dostępne w opracowaniu i planowanych do publikacji załącznikach. Ponadto oryginalne dane źródłowe bez identyfikacji konkretnych szpitali są dostępne na żądanie za zgodą autorów.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu oryginalnego badania wyniki pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą dostępne na żądanie autorów.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Oryginalne dane mogą być dostarczone na żądanie autorów za zgodą wszystkich współautorów.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie publiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj