此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

儿童和青少年的乳制品消费与超重和肥胖:荟萃分析。

2022年9月27日 更新者:Nerea Becerra Tomás, RD PhD、Institut Investigacio Sanitaria Pere Virgili

乳制品消费与儿童和青少年超重和肥胖的患病率和发病率之间的关联:系统评价和荟萃分析。

据欧洲肥胖研究协会(EASO)统计,考虑到国际肥胖工作组(IOTF)推荐的超重和肥胖定义,欧洲7至7岁儿童超重(包括肥胖)患病率17 岁为 16-22%,肥胖患病率为 4-6%。

一些综述研究 3 和荟萃分析 4、5 报告了乳制品消费与超重和肥胖的流行或发生率之间的负相关关系。 然而,这些分析产生了一些方法论问题。 例如,结合不同暴露的研究(例如 全脂牛奶,总牛奶)在总乳制品分析中。 此外,自 2016 年最后一次荟萃分析发表以来,评估乳制品消费与超重或肥胖风险之间关系的新流行病学研究已经发表。

目的 这项工作的目的是系统地审查和评估总乳制品消费量及其不同亚型与儿童和青少年超重和肥胖患病率和发病率之间的关联。

研究概览

详细说明

搜索:我们将搜索以下电子书目数据库:MEDLINE (PubMed) 和 Cochrane 图书馆(Cochrane 系统评价数据库、Cochrane 对照试验中央注册库。

搜索策略将仅包括与曝光有关或描述曝光的术语。 不会有语言限制。

数据提取(选择和编码):

在第一步中,重复的研究将被删除。 其次,将根据标题和摘要筛选研究,以排除不符合纳入标准的研究。 在最后一步中,将对文章进行全面审查,以选择符合所有收录标准的文章。

两名审稿人(LL 和 MM)将独立提取相关数据并根据标准化形式评估偏倚风险。 相关数据将包括:

  • 作者、期刊和出版年份
  • 标题
  • 学习规划
  • 研究名称
  • 学习国家/地区
  • 样本量
  • 受试者特点
  • 随访时间(前瞻性队列研究)
  • 健康状况
  • 资金来源
  • 暴露类型和评估方法
  • 结果和评估方法
  • 优势比、风险比或风险比和 95%CI
  • 统计分析

偏倚风险(质量)评估:

两位评论作者将通过考虑以下工具独立评估纳入研究的偏倚风险:New-Castle Ottawa 量表将用于评估纳入的前瞻性队列研究的质量,而 NIH 国家心肺血液研究所。 研究质量评估工具将用于横断面研究。 任何分歧将通过协商一致或与第三作者 (NB-T) 协商解决。

数据合成策略 荟萃分析将根据干预措施的系统评价 Cochrane 手册进行,结果将按照流行病学观察研究荟萃分析 (MOOSE) 指南进行报告。 当至少有 5 个或少于 5 个比较可用时,将分别使用具有随机效应模型或固定效应模型的通用逆方差方法来获得汇总估计。 研究间的异质性将通过 Cochrane Q 统计数据进行评估(p<0.10 将被视为显着),并通过 I2 统计数据进行量化(≥ 50% 将表明存在显着异质性)。 将通过进行敏感性分析来探索异质性的可能来源,其中一次将系统地删除一项研究。 如果有 10 个或更多比较可用,研究人员还将通过先验亚组分析(包括年龄、性别、地理区域和研究质量)探索异质性来源。 元回归将评估分类和连续亚组分析的重要性。 将分别使用广义最小二乘趋势 (GLST) 估计模型和样条曲线建模(MKSPLINE 程序)评估线性和非线性剂量反应关系。 当至少有 10 次试验比较可用时,将通过目视检查漏斗图以及 Egger 和 Begg 检验来评估发表偏倚。

子组或子集的分析:

如果至少有 10 项研究比较可用,则计划进行先前的亚组分析。 这将包括:年龄(中位数的 < 或 >)、性别(男孩、女孩和混合)、地理区域(美国、欧洲、非洲、亚洲和大洋洲)、学习质量(高质量与低质量)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tarragona
      • Reus、Tarragona、西班牙、43201
        • Human Nutrition Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有儿童(2 岁至 21 岁),无论健康状况如何

描述

纳入标准:

  • 横断面和前瞻性队列研究
  • 至少 1 年的随访(对于前瞻性队列)
  • 儿童和青少年参与者
  • 乳制品消费量(总乳制品、全脂乳制品、低脂乳制品、总牛奶、全脂牛奶、低脂牛奶、总酸奶、全脂酸奶、低脂酸奶、总奶酪、硬奶酪、新鲜奶酪)作为曝光
  • 超重或肥胖作为结果
  • 奇数比、风险比或风险比及其相应的 95% 置信区间 (CI) 作为效果估计量的度量。

排除标准:

  • 生态学、回顾性观察研究、非人类研究、信件、评论、报告、特别文章。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超重或肥胖
大体时间:基线
超重和/或肥胖的流行率
基线
超重或肥胖
大体时间:长达 40 年
超重和/或肥胖的发生率
长达 40 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jordi Salas-Salvadó, Professor、Rovira i Virgili University, IISPV, CIBERobn

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月13日

初级完成 (实际的)

2020年5月29日

研究完成 (实际的)

2021年12月8日

研究注册日期

首次提交

2020年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月4日

首次发布 (实际的)

2020年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月27日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Unitat_Nutrició_001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅