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어린이와 청소년의 유제품 소비와 과체중 및 비만: 메타 분석.

2022년 9월 27일 업데이트: Nerea Becerra Tomás, RD PhD, Institut Investigacio Sanitaria Pere Virgili

유제품 소비와 아동 및 청소년의 과체중 및 비만 유병률 및 발생률 사이의 연관성: 체계적 검토 및 메타 분석.

EASO(European Association for the Study of Obesity)의 통계에 따르면, International Obesity Task Fort(IOTF)에서 권장하는 과체중 및 비만의 정의를 고려하여 7~7세 유럽 어린이의 과체중(비만 포함) 유병률은 17세는 16~22%, 비만 유병률은 4~6%이다.

일부 검토 연구3 및 메타 분석4,5에서는 유제품 소비와 과체중 및 비만의 유병률 또는 발생률 사이에 역의 관계가 있다고 보고했습니다. 그러나 이러한 분석에서 몇 가지 방법론적 문제가 발생합니다. 예를 들어, 노출이 다른 연구의 조합(예: 전체 유제품 분석에서 전지방 우유, 총 우유). 또한 2016년 마지막 메타 분석이 발표된 이후 유제품 소비와 과체중 또는 비만 위험 사이의 연관성을 평가하는 새로운 역학 연구가 발표되었습니다.

목적 이 작업의 목적은 아동 및 청소년의 과체중 및 비만의 유병률 및 발생률과 총 유제품 소비 및 다양한 하위 유형 간의 연관성을 체계적으로 검토하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

검색: 다음 전자 서지 데이터베이스를 검색합니다: MEDLINE(PubMed) 및 The Cochrane Library(Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Central Register of Controlled Trials.

검색 전략에는 노출과 관련되거나 노출을 설명하는 용어만 포함됩니다. 언어 제한은 없을 것입니다.

데이터 추출(선택 및 코딩):

첫 번째 단계에서 중복 연구가 제거됩니다. 둘째, 포함 기준을 충족하지 않는 연구를 제외하기 위해 제목과 초록에 따라 연구를 선별합니다. 마지막 단계에서 모든 포함 기준을 충족하는 기사를 선택하기 위해 기사를 전체적으로 검토합니다.

2명의 검토자(LL 및 MM)가 독립적으로 관련 데이터를 추출하고 표준화된 형식에 따라 비뚤림 위험을 평가합니다. 관련 데이터에는 다음이 포함됩니다.

  • 저자, 저널 및 발행 연도
  • 제목
  • 연구 설계
  • 연구 이름
  • 연구 국가/위치
  • 표본의 크기
  • 과목의 특성
  • 추적 기간(전향적 코호트 연구용)
  • 건강 상태
  • 자금 출처
  • 노출 유형 및 평가 방법
  • 결과 및 평가 방법
  • 홀수 비율, 위험 비율 또는 위험 비율 및 95%CI
  • 통계 분석

비뚤림 위험(품질) 평가:

2명의 검토 저자가 다음 도구를 고려하여 포함된 연구의 비뚤림 위험을 독립적으로 평가합니다. New-Castle Ottawa 척도는 포함된 전향적 코호트 연구의 품질을 평가하는 데 사용되는 반면 NIH National Heart, Lung and Blood Institute는 사용됩니다. 연구 품질 평가 도구는 단면 연구에 사용됩니다. 모든 불일치는 제3의 저자(NB-T)와의 합의 또는 협의를 통해 해결됩니다.

데이터 합성 전략 개입의 체계적인 검토를 위해 Cochrane 핸드북에 따라 메타 분석을 수행하고 결과는 MOOSE(역학 관찰 연구의 메타 분석) 가이드라인에 따라 보고합니다. 최소 5개 또는 5개 미만의 비교를 사용할 수 있는 경우 무작위 효과 모델 또는 고정 효과 모델을 사용하는 일반적인 역분산 방법을 사용하여 요약 추정치를 얻습니다. 연구 간 이질성은 Cochrane Q 통계(p<0.10은 유의한 것으로 간주됨)에 의해 평가되고 I2 통계에 의해 정량화됩니다(≥ 50%는 상당한 이질성을 나타냄). 한 번에 하나의 연구가 체계적으로 제거되는 민감도 분석을 수행하여 이질성의 가능한 원인을 탐색합니다. 10개 이상의 비교가 가능한 경우 연구자는 선험적 하위 그룹 분석(연령, 성별, 지리적 영역 및 연구 품질 포함)을 통해 이질성의 원인을 탐색합니다. Meta-regression은 범주형 및 연속 하위 그룹 분석의 중요성을 평가합니다. 선형 및 비선형 선량 반응 관계는 일반화된 최소 제곱 추세(GLST) 추정 모델 및 스플라인 곡선 모델링(MKSPLINE 절차)을 각각 사용하여 평가됩니다. 퍼널 플롯의 육안 검사와 적어도 10개의 시험 비교가 가능할 때 Egger 및 Begg 테스트를 통해 출판 편향을 평가합니다.

하위 그룹 또는 하위 집합 분석:

최소 10개의 연구 비교가 가능한 경우 사전 하위 그룹 분석을 수행할 계획입니다. 여기에는 연령(중앙값의 < 또는 >), 성별(남자, 여자 및 혼성), 지리적 영역(미국, 유럽, 아프리카, 아시아 및 오세아니아), 연구 품질(높은 수준과 낮은 수준)이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, 스페인, 43201
        • Human Nutrition Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강 상태와 상관없이 모든 아동(만 2세~21세)

설명

포함 기준:

  • 단면 및 전향적 코호트 연구
  • 최소 1년의 후속 조치(예상 코호트의 경우)
  • 어린이·청소년 참가자
  • 유제품 소비(총 유제품, 전지방 유제품, 저지방 유제품, 총 우유, 전지방 우유, 저지방 우유, 총 요거트, 전지방 요거트, 저지방 요거트, 총 치즈, 경질 치즈, 신선 치즈) 노출
  • 결과로 과체중 또는 비만
  • 홀수 비율, 위험 비율 또는 위험 비율 및 해당 95% 신뢰 구간(CI)을 효과 추정기의 척도로 사용합니다.

제외 기준:

  • 생태학적, 후향적 관찰 연구, 비인간 연구, 편지, 논평, 보고서, 특별 기사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과체중 또는 비만
기간: 기준선
과체중 및/또는 비만의 유병률
기준선
과체중 또는 비만
기간: 최대 40년
과체중 및/또는 비만의 발병률
최대 40년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jordi Salas-Salvadó, Professor, Rovira i Virgili University, IISPV, CIBERobn

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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