减少青少年健康结果差异的健康信息技术：实用试验
2026年3月16日 更新者：Monika Goyal、Children's National Research Institute
利用健康信息技术减少青少年健康结果中的健康差异：以患者为中心的方法
我们将比较性健康调查 (SHS) 衍生的电子临床决策支持 (CDS) 与常规护理（例如
不提供 CDS）使用中断时间序列设计。
我们假设，与常规护理相比，当提供 SHS 衍生的电子 CDS 时，基于人群的 STI 检出率会更高。
二次分析将包括按性风险阶层（高风险与风险）和种族/族裔比较 STI 检出率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
18500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Monika Goyal, MD
- 电话号码：12024762869
- 邮箱：mgoyal@cnmc.org
研究联系人备份
- 姓名：Meleah Boyle
- 电话号码：2024765388
- 邮箱：mdboyle@childrensnational.org
学习地点
-
-
District of Columbia
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Washington D.C.、District of Columbia、美国、20010
- 招聘中
- Children's National Hospital
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接触：
- Monika Goyal, MD
- 电话号码：12024762869
- 邮箱：mgoyal@cnmc.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在急诊科寻求护理的 15-21 岁青少年
排除标准：
- 如果患者无法理解英语、病情危重、认知障碍或无法同意完成性健康调查 (SHS) 和 STI 筛查，则将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：SHS 衍生的 CDS
在实用试验期间，将向所有在急诊室就诊且符合资格标准的青少年提供性健康调查 (SHS)。
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该干预措施将为接受 STI 风险或高风险筛查的青少年提供电子临床决策支持。
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无干预：日常护理
在实施 SHS 派生的 CDS 之前符合资格标准的所有在急诊科就诊的青少年。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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沙眼衣原体 (CT) / 淋病奈瑟菌 (GC) 检出率
大体时间：急诊科 (ED) 就诊后 3-7 天
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患者 CT/GC 检测呈阳性的就诊比例；通过基于尿液的核酸扩增试验测量。
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急诊科 (ED) 就诊后 3-7 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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按种族/族裔划分的 STI 率
大体时间：急诊就诊后 3-7 天
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按种族/民族划分的 STI 率变化
|
急诊就诊后 3-7 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月8日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年1月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月1日
首次发布 (实际的)
2020年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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