청소년 건강 결과의 격차를 줄이기 위한 건강 정보 기술: 실용적인 시도
2023년 12월 11일 업데이트: Monika Goyal, Children's National Research Institute
청소년 건강 결과의 건강 격차를 줄이기 위한 건강 정보 기술 활용: 환자 중심 접근 방식
우리는 성 건강 조사(SHS)에서 파생된 전자 임상 의사 결정 지원(CDS)과 일반적인 치료(예:
중단된 시계열 설계를 사용하여 CDS 제공 없음).
우리는 SHS에서 파생된 전자 CDS가 일반적인 치료에 비해 제공될 때 인구 기반 STI 검출률이 더 높을 것이라고 가정합니다.
2차 분석에는 성적 위험 계층(고위험 대 위험) 및 인종/민족별 STI 탐지율 비교가 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
37500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Monika Goyal, MD
- 전화번호: 12024762869
- 이메일: mgoyal@cnmc.org
연구 연락처 백업
- 이름: Meleah Boyle
- 전화번호: 2024765388
- 이메일: mdboyle@childrensnational.org
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20010
- 모병
- Children's National Hospital
-
연락하다:
- Monika Goyal, MD
- 전화번호: 202-476-2869
- 이메일: mgoyal@cnmc.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 응급실에서 치료를 원하는 15-21세 청소년
제외 기준:
- 환자는 영어를 이해하지 못하거나 위독하거나 인지 장애가 있거나 성 건강 설문 조사(SHS) 및 STI 검사 완료에 대한 동의를 제공할 수 없는 경우 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: SHS 파생 CDS
적격 기준을 충족하는 응급실에서 본 모든 청소년은 실용 시험 기간 동안 성 건강 조사(SHS)를 제공받게 됩니다.
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이 중재는 STI의 위험이 있거나 높은 위험에 처한 청소년을 위한 전자 임상 결정 지원을 제공할 것입니다.
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간섭 없음: 평소 케어
SHS에서 파생된 CDS를 구현하기 전에 자격 기준을 충족하는 응급실에서 본 모든 청소년.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Chlamydia trachomatis (CT) / Neisseria gonorrhoeae (GC) 검출율
기간: 응급실(ED) 방문 후 3~7일
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환자가 CT/GC 양성 판정을 받은 만남의 비율; 소변 기반 핵산 증폭 검사로 측정됩니다.
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응급실(ED) 방문 후 3~7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인종/민족별 STI 비율
기간: ED 방문 후 3-7일
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인종/민족별 STI 발생률 변화
|
ED 방문 후 3-7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
성병에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
SHS 파생 CDS에 대한 임상 시험
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Institut Català d'OncologiaFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano; University of Aberdeen; Public Health... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
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American Academy of Family PhysiciansUniversity of Colorado, Denver; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney... 그리고 다른 협력자들완전한
-
New York City Department of Health and Mental HygieneAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); NYU모집하지 않고 적극적으로
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Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)모병
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Children's Hospital of Philadelphia모집하지 않고 적극적으로
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Palo Alto Medical FoundationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한폐 질환 | 천식