Terveystietotekniikka nuorten terveystulosten erojen vähentämiseksi: Pragmaattinen kokeilu
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Terveystietotekniikan hyödyntäminen terveydellisten erojen vähentämiseksi nuorten terveystuloksissa: potilaskeskeinen lähestymistapa
Vertaamme eroja seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) havaitsemisasteessa seksuaaliterveystutkimuksesta (SHS) johdetun sähköisen kliinisen päätöksenteon tuen (CDS) välillä verrattuna tavalliseen hoitoon (esim.
ei CDS:tä) käyttäen keskeytettyä aikasarjasuunnittelua.
Oletamme, että väestöpohjaiset sukupuolitaudin havaitsemisluvut ovat korkeammat, kun SHS-pohjainen sähköinen CDS on käytössä kuin tavallinen hoito.
Toissijainen analyysi sisältää sukupuolitautien havaitsemisasteiden vertailun seksuaalisen riskin (suuri riski vs. riski) ja rodun/etnisen taustan mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
18500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Monika Goyal, MD
- Puhelinnumero: 12024762869
- Sähköposti: mgoyal@cnmc.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Meleah Boyle
- Puhelinnumero: 2024765388
- Sähköposti: mdboyle@childrensnational.org
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- Rekrytointi
- Children's National Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Monika Goyal, MD
- Puhelinnumero: 12024762869
- Sähköposti: mgoyal@cnmc.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystykseen hakeutuvat 15-21-vuotiaat nuoret
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljetaan pois, jos he eivät ymmärrä englantia, ovat kriittisesti sairaita, kognitiivisia vammoja tai eivät muuten pysty antamaan suostumusta seksuaaliterveystutkimuksen (SHS) ja sukupuolitautitutkimuksen suorittamiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SHS:stä johdettu CDS
Kaikille päivystykseen näkeville nuorille, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset, tarjotaan seksuaaliterveyskysely (SHS) pragmaattisen kokeen aikana.
|
Tämä interventio tarjoaa sähköistä kliinistä päätöstukea nuorille, jotka seulovat sukupuolitautien riskin tai suuren riskin.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kaikki ensiapuosastolla nähdyt nuoret, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset ennen SHS-pohjaisen CDS:n käyttöönottoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Chlamydia trachomatis (CT) / Neisseria gonorrhoeae (GC) havaitsemisaste
Aikaikkuna: 3-7 päivää päivystyksen (ED) käynnin jälkeen
|
Niiden kohtaamisten osuus, joiden aikana potilaiden tulos on positiivinen CT/GC:lle; mitattu virtsapohjaisilla nukleiinihappomonistustesteillä.
|
3-7 päivää päivystyksen (ED) käynnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
STI-hinnat rodun/etnisyyden mukaan
Aikaikkuna: 3-7 päivää ED-käynnin jälkeen
|
Muutos STI-maksuissa rodun/etnisyyden mukaan
|
3-7 päivää ED-käynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00014276
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .