Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsinformationsteknologi til at reducere forskelle i ungdomssundhedsresultater: et pragmatisk forsøg

16. marts 2026 opdateret af: Monika Goyal, Children's National Research Institute

Udnyttelse af sundhedsinformationsteknologi til at reducere sundhedsforskelle i ungdomssundhedsresultater: en patientcentreret tilgang

Vi vil sammenligne forskelle i detektionsrater for seksuelt overført infektion (STI) mellem seksuel sundhedsundersøgelse (SHS)-afledt elektronisk klinisk beslutningsstøtte (CDS) versus sædvanlig pleje (f.eks. ingen levering af CDS) ved brug af et afbrudt tidsseriedesign. Vi antager, at befolkningsbaserede STI-detektionsrater vil være højere, når SHS-afledt elektronisk CDS leveres sammenlignet med sædvanlig pleje. Sekundær analyse vil omfatte en sammenligning af STI-detektionsrater efter seksuelle risikolag (høj risiko vs. risiko) og race/etnicitet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Monika Goyal, MD
  • Telefonnummer: 12024762869
  • E-mail: mgoyal@cnmc.org

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Rekruttering
        • Children's National Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 15-21 år, der søger pleje i akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil blive udelukket, hvis de ikke er i stand til at forstå engelsk, er kritisk syge, kognitivt svækkede eller på anden måde ude af stand til at give samtykke til at gennemføre undersøgelsen af ​​seksuel sundhed (SHS) og STI-screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHS-afledte CDS
Alle unge, der ses på skadestuen, og som opfylder berettigelseskriterierne, vil blive tilbudt den seksuelle sundhedsundersøgelse (SHS) under det pragmatiske forsøg.
Adfærdsmæssigt: SHS-afledte CDS
Denne intervention vil give elektronisk klinisk beslutningsstøtte til unge, der screener i risikozonen eller har høj risiko for en STI.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Alle unge, der ses på skadestuen, og som opfylder berettigelseskriterierne før implementering af SHS-afledt CDS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Chlamydia trachomatis (CT) / Neisseria gonorrhoeae (GC) påvisningshastigheder
Tidsramme: 3-7 dage efter akutmodtagelsen (ED) besøg
Andel af møder, hvor patienter tester positive for CT/GC; målt ved urinbaserede nukleinsyreamplifikationstest.
3-7 dage efter akutmodtagelsen (ED) besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
STI-rater efter race/etnicitet
Tidsramme: 3-7 dage efter ED besøg
Ændring i STI-rater efter race/etnicitet
3-7 dage efter ED besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's National Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00014276

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SHS-afledte CDS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner