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研究乳肽 (Pep2Dia®) 对糖尿病前期受试者餐后血糖的影响

2022年5月5日 更新者:Ingredia S.A.

研究乳肽 (Pep2Dia®) 对糖尿病前期受试者餐后血糖的影响:随机、双盲、安慰剂对照、不同剂量的交叉研究

目标是在膳食挑战测试中,与安慰剂相比,研究摄入两种不同剂量的 Pep2Dia® 后 180 分钟对血糖和胰岛素水平的餐后反应,提供 75 克碳水化合物。 Pep2Dia® 将在标准化挑战餐前 15 分钟给药。

研究概览

详细说明

从之前的试点研究 (BTS1130/17) 中,首次有证据表明具有 α-葡萄糖苷酶抑制特性的天然乳清产品 (Pep2Dia®) 有可能调节糖尿病前期受试者的餐后高血糖。

因此,与安慰剂相比,单剂量 1400 mg Pep2Dia® 显着降低了作为主要结果的葡萄糖曲线下增量面积 (iAUC) 第二项研究是调查餐后 180 分钟对摄入后血糖和胰岛素水平的反应与安慰剂相比,两种不同剂量的 Pep2Dia® 在膳食挑战测试中提供 75 克碳水化合物。 Pep2Dia® 将在标准化挑战餐前 15 分钟给药。 此外,将确定 120 分钟餐后肠降血糖素对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的反应。 胰岛素敏感性的变化将由松田指数作为适当的结果测量来确定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Esslingen、德国
        • Biotesys

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 糖尿病前期 HbA1c 值在 5.7% - 6.4% 和/或空腹血糖 ≥ 5.6 mmol/L (≥ 100 mg/dL) 和 < 7.0 mmol/L (< 125 mg/dL) 的男性和女性受试者(每个性别至少三分之一) dL)(在静脉血浆中)(如果 HbA1c < 5.7%,则在独立的两天内两次确认)
  • 体重指数 19-35 kg/m2
  • 非吸烟者
  • 白种人
  • 在研究单元中的可用性和存在时间约为。 3.5 小时/周,共 3 次。
  • 签署知情同意书
  • 筛选前 3 个月和研究期间饮食习惯或身体活动没有变化

排除标准:

  • 存在影响营养物质消化吸收或排便习惯的疾病或药物
  • 服用已知会影响葡萄糖耐量的药物,例如糖尿病药物、类固醇、蛋白酶抑制剂或抗精神病药
  • 诊断为 2 型糖尿病并接受药物治疗
  • 长期摄入影响血液凝固的物质(例如 醋酸(100 mg 作为标准预防性治疗,当剂量在筛选前 1 个月稳定时允许)、抗凝剂、利尿剂、噻嗪类药物(利尿剂和噻嗪类药物允许,例如,当剂量在筛选前 1 个月稳定时用于高血压治疗)),其中研究者的意见会影响患者的安全
  • 严重的肝、肾或心脏病
  • 最近 2 周内有急性胃肠道疾病,包括腹泻和/或呕吐
  • 已知的炎症性和恶性胃肠道疾病(即 溃疡性结肠炎、克罗恩病、乳糜泻、恶性疾病,例如 结肠癌、直肠癌、胰腺炎)
  • 通过病史、体格检查、临床实验室和/或生命体征确定的临床相关发现
  • 过去 3 个月内发生需要住院治疗的重大医疗或手术事件
  • 测试前 4 周内服用抗生素
  • 已知的酒精滥用或药物滥用
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 已知或怀疑对研究产品的任何成分过敏(例如 牛奶蛋白)
  • 已知的 HIV 感染
  • 已知的急性或慢性乙型和丙型肝炎感染
  • 访视 1 前 4 周内或研究期间献血
  • 受试者无法充分合作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Pep2dia- 剂量 1
700mg 乳清蛋白水解物单剂量
Pep2dia 对富含碳水化合物的餐后餐后血糖有何影响(75 克)
有源比较器:Pep2Dia - 剂量 2
1400mg 乳清蛋白水解物单剂量
Pep2dia 对富含碳水化合物的餐后餐后血糖有何影响(75 克)
安慰剂比较:安慰剂
麦芽糖糊精单剂量
麦芽糊精

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖-iAUC(0-180min)
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
曲线下面积计算为血糖响应曲线下的增量面积,忽略空腹浓度下的面积(根据 ISO 26642:2010(E)
第 1 天、第 15 天、第 29 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最高潮
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
最大血糖浓度
第 1 天、第 15 天、第 29 天
最大增加
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
Cmax 减去基线值
第 1 天、第 15 天、第 29 天
最高温度
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
达到最大血糖浓度的时间
第 1 天、第 15 天、第 29 天
T基线
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
血糖升高或降低后首次再次达到基线的时间
第 1 天、第 15 天、第 29 天
AUC(0-180min)
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
血糖浓度从 0 到 180 分钟的总曲线下面积
第 1 天、第 15 天、第 29 天
松田指数
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
胰岛素敏感性标志物
第 1 天、第 15 天、第 29 天
增加胰岛素
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
曲线下面积计算为胰岛素响应曲线下的增量面积,忽略空腹浓度下的面积(胰岛素-iAUC(0-180min))。 如果适用,将计算胰岛素增加的进一步药代动力学数据(例如 最高温度、最高温度)
第 1 天、第 15 天、第 29 天
GLP-1-iAUC(0-120min)
大体时间:第 1 天、第 15 天、第 29 天
120 分钟餐后肠降血糖素对胰高血糖素样肽-1 的反应
第 1 天、第 15 天、第 29 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月4日

初级完成 (实际的)

2020年7月25日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2020年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月5日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BTS1472/20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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