戒烟、焦虑、痛苦的关系
2020年5月22日 更新者：Arzu Esen Tekeli、Yuzuncu Yıl University
术前戒烟、术前焦虑、术后焦虑与疼痛的关系
吸烟、焦虑和疼痛显然是相关的条件。 我们旨在揭示长期吸烟者术前戒烟与术前焦虑、术后焦虑和疼痛之间的关系。
方法 无慢性疾病和药物使用史的 ASA I-II 组患者被纳入研究。 那些不想参加研究的人，ASA III及以上的患者被排除在研究之外。 患者被随机分为 2 组：吸烟者（S 组，n = 60）和非吸烟者（NS 组，n = 60）。 S组在术前2周被要求戒烟。 术前和术后0、2、4。 并记录 6 小时 Spielberger 状态-特质焦虑量表 (STAI) 值，术后 0.、2.、4.、6. 小时视觉模拟量表 (VAS) 值。
研究概览
详细说明
目前的研究表明，吸烟、疼痛和焦虑是相互关联的。
术前焦虑评分高与手术和麻醉应激有关。
吸烟组术前和术后的高焦虑评分与戒烟有关。
虽然术后疼痛评分相似，但高焦虑评分强化了戒烟的想法，本研究获得了价值。
我们相信，未来对大量患者、不同参数和多个中心的研究将加强结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tuşba
-
Van、Tuşba、火鸡、65080
- Van Yuzuncu Yil University Faculty of Medicine Department of anesthesiology and reanimation
-
Van、Tuşba、火鸡、65080
- Van Yuzuncu Yil University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA I、II 患者
- 计划中的隆鼻病例
- 接受的参与研究
排除标准：
- 患有慢性全身性疾病的患者，
- ASA III及以上情况
- 急诊和出血病例，
- 患有任何心脏和神经系统疾病的患者，
- 拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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SHAM_COMPARATOR：吸烟者 (S)
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术前焦虑高分提示与手术和麻醉相关的压力。
与术后疼痛无关的高焦虑评分表明戒烟。
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ACTIVE_COMPARATOR：非吸烟者 (NS)
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术前焦虑高分提示与手术和麻醉相关的压力。
与术后疼痛无关的高焦虑评分表明戒烟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑
大体时间：2小时
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用 STAI 表格评估
|
2小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛评分
大体时间：2小时
|
独立于焦虑，通过 VAS 评分评估
|
2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arzu Esen Tekeli, MD、yuzuncu yil
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月17日
初级完成 (实际的)
2019年2月18日
研究完成 (实际的)
2020年1月13日
研究注册日期
首次提交
2020年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月22日
首次发布 (实际的)
2020年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月22日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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