神经性贪食症的自我控制
2026年1月21日 更新者：Laura Berner、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
进食和禁食对神经性贪食症抑制控制的影响：一项计算神经影像学研究
本研究考察了急性禁食和进食对患有和不患有神经性贪食症 (BN) 的成年女性自我控制的影响。
具体来说，研究小组正在调查禁食后和进餐后对计算机任务的行为和大脑激活的差异是否有助于解释神经性贪食症的症状。
将使用问卷调查和称为磁共振成像 (MRI) 的技术收集数据。
研究概览
详细说明
与额纹状体回路激活减少相关的自我控制缺陷可能会导致难以治疗的暴饮暴食和清除。
然而，迄今为止，BN 的神经认知研究尚未评估潜在抑制的动态计算过程，也未考虑 BN 患者在摄入量受控和过度控制这两个极端之间摇摆的事实。
拟议的研究将神经影像学与计算模型相结合，以研究急性禁食和进食（即代谢状态）对患有神经性贪食症 (BN) 的女性大脑如何适应性地准备和发挥抑制控制的影响。
更具体地说，该研究有以下主要目标：1）确定进食和禁食是否影响 BN 中异常的适应性抑制控制和相关的额纹状体激活； 2) 确定 BN 严重程度与特定状态的额纹状体激活和行为的关联。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New York
-
New York、New York、美国、10029
- Center of Excellence in Eating and Weight Disorders at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 女性
- 18至35岁
- 目前在身高预期体重的 85% 到 130% 之间
- 惯用右手
- 英语会话
患有神经性贪食症的女性的其他纳入标准：
° 符合 DSM-5 神经性贪食症标准
排除标准：
- 医疗不稳定
- 可能干扰研究变量或参与的持续医学治疗、身体状况或精神疾病
- 换岗
- 研究期间怀孕、计划怀孕或哺乳
- 禁食期间对标准化膳食中的任何成分过敏或不愿食用标准化膳食或不愿喝水
- fMRI 的任何禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：神经性贪食症的参与者
参与者被随机分配（两组人数偶数）以扫描顺序： 答：这些参与者在一天禁食 16 小时后首先接受扫描，然后在第二天标准膳食后接受扫描。 B. 这些参与者在一天的标准化膳食后首先接受扫描，然后在第二天禁食 16 小时后接受扫描。 |
禁食16小时
喂了一顿标准化的饭
神经影像与计算模型
其他名称：
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其他：没有神经性贪食症的参与者
参与者被随机分配（两组人数偶数）以扫描顺序： 答：这些参与者在一天禁食 16 小时后首先接受扫描，然后在第二天标准膳食后接受扫描。 B. 这些参与者在一天的标准化膳食后首先接受扫描，然后在第二天禁食 16 小时后接受扫描。 |
禁食16小时
喂了一顿标准化的饭
神经影像与计算模型
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与P(Stop)相关的大脑激活
大体时间：在禁食16小时后以及标准化膳食后30分钟（至少间隔24小时，但不超过7天）
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由预测的抑制需求（P(stop)（即通过p(Stop)进行参数调制）所调节的前额纹状体激活，测量为感兴趣区域（ROI）内体素的平均BOLD信号。
正值表示当预测需要停止的概率增加时，神经激活增强（即当预测停止更可能发生时，反应更强），而负值表示当预测需要停止的概率增加时，激活减弱（即当预测停止更不可能发生时，激活更强）。
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在禁食16小时后以及标准化膳食后30分钟（至少间隔24小时，但不超过7天）
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与预测误差（无符号）相关的大脑激活
大体时间：禁食16小时后以及标准化餐后30分钟（间隔至少24小时，但不超过7天）
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前额纹状体激活由无符号抑制控制预测误差调节（即通过绝对预测误差幅度进行参数调节），测量为感兴趣区域（ROI）内所有体素的平均BOLD信号。
正值表示神经激活随无符号预测误差的幅度增加而增强（即对更意外结果产生更强反应），而负值表示激活随无符号预测误差增加而减弱（即对更意外结果产生相对去激活）。
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禁食16小时后以及标准化餐后30分钟（间隔至少24小时，但不超过7天）
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与预测误差（有符号）相关的大脑激活
大体时间：在禁食16小时后以及标准化膳食后30分钟（至少间隔24小时，但不超过7天）
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前额纹状体激活受符号化抑制控制预测误差调节（即，通过预测误差幅度的参数调制），测量为感兴趣区域（ROI）内体素的平均血氧水平依赖（BOLD）信号。
正值表明，随着符号化预测误差变得更正向（即，对意外需要控制的需求反应更强），神经激活增加；而负值表明，随着符号化预测误差变得更正向（即，对意外不需要控制的需求反应更强），激活减少。
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在禁食16小时后以及标准化膳食后30分钟（至少间隔24小时，但不超过7天）
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与成功抑制相关的大脑激活
大体时间：禁食 16 小时后以及标准化膳食后 30 分钟（间隔至少 24 小时，但不超过 7 天）
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前额纹状体激活与成功抑制相关，通过成功停止与执行试次对比的感兴趣区域内体素平均BOLD信号进行测量。
正值表示与成功抑制相关的激活。
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禁食 16 小时后以及标准化膳食后 30 分钟（间隔至少 24 小时，但不超过 7 天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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停止信号反应时间（SSRT）
大体时间：在禁食16小时后和标准化餐后30分钟（至少间隔24小时，但不超过7天）
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在停止信号任务中的行为表现，以停止信号反应时衡量，计算方法为平均执行反应时减去50%成功抑制时的停止信号延迟（SSD₅₀）。
较高的SSRT意味着抑制失败前的潜伏期更长。
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在禁食16小时后和标准化餐后30分钟（至少间隔24小时，但不超过7天）
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停止信号任务抑制
大体时间：禁食16小时后以及标准化餐后30分钟（间隔至少24小时，但不超过7天）
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在停止信号任务中，正确反应停止试验的百分比，通过参与者在停止试验中成功抑制反应（与未能抑制反应相对）的百分比来衡量。
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禁食16小时后以及标准化餐后30分钟（间隔至少24小时，但不超过7天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laura A Berner, PhD、Department of Psychiatry, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月18日
初级完成 (实际的)
2024年11月5日
研究完成 (实际的)
2024年11月5日
研究注册日期
首次提交
2020年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月26日
首次发布 (实际的)
2020年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月21日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- GCO 19-1047
- K23MH118418 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在去标识化后，作为本文报告结果基础的个人参与者数据（文本、表格、数字和附录）。
IPD 共享时间框架
同行评审文章发表后 24 个月开始
IPD 共享访问标准
调查人员的数据使用建议已获得为此目的确定的独立审查委员会的批准。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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