八段锦对精神分裂症患者的治疗
2025年5月25日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
八段锦锻炼对精神分裂症患者认知和体质的可行性和有效性：随机对照试验
八段锦是一项古老而流行的中国运动，其特点是姿势对称、深呼吸和冥想，简单易学。
既往研究显示八段锦对精神分裂症患者认知功能有即时影响。
研究概览
详细说明
一项单盲、2 组随机对照试验，旨在研究八段锦运动对中老年精神分裂症患者的益处。
总共 48 名参与者将被分配到为期 12 周、每周两次、每次 60 分钟的八段锦锻炼组或快走组。
主要成果是身体健康和认知功能。
次要结果是双重任务表现和日常功能。
评估将在基线、治疗后立即和 4 周随访时完成。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kaohsiung、台湾、833
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据 DSM-5 诊断为精神分裂症。
- 在日托中心的 40 岁或以上的独立成年人。
- 精神状态稳定，服药无变化，并保持同一剂量至少1个月。
排除标准：
- 会妨碍参赛的严重身体状况，例如心血管疾病、肌肉骨骼疾病或肺系统疾病。
- 无法完成评估的视觉或听觉障碍。
- 需要住院治疗的急性精神病。
- 存在严重的退缩或严重的认知障碍，导致难以遵循指示。
- 同时参加另一项临床试验。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：八段锦练习组
干预组将以6-8名参与者和一名训练有素的医务人员为一组练习八顿锦。 八段锦是中国古老的身心运动，由八个简单的动作组成。 课程将每周举行两次，每次 60 分钟，总持续时间为 12 周 |
课程包括 10 分钟的热身、40 分钟的八段锦练习和 10 分钟的放松。
其他名称：
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有源比较器：控制组
对照组将接受快走活动。
课程将每周举行两次，每次 60 分钟，总持续时间为 12 周
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课程包括 10 分钟热身、40 分钟快走和 10 分钟放松。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改变 6 分钟步行测试的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估心血管健康和步行速度。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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改变 30 秒椅子站立测试的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估下肢的肌肉耐力。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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更改定时启动测试的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估功能移动性、敏捷性和平衡性
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基线、治疗后即刻、4周随访
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改变蒙特利尔认知评估的分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估全局认知。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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更改 Trail making 测试分数（A 部分和 B 部分）
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试评估处理速度、视觉注意力和认知灵活性。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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更改逻辑内存分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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它是 Wechsler 记忆量表的子测试。
该测试评估记忆力。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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更改双重任务的分数 Timed up-and-go test（手动）
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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此测试需要在距离杯子顶部 3 厘米的地方端起一杯水，同时执行定时启动测试。
它评估双重任务的表现。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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改变双重任务的分数 Timed up-and-go test (cognitive)
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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该测试同时结合了串行三计数和定时启动测试。
它评估双重任务的表现。
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基线、治疗后即刻、4周随访
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日常生活活动量表 III 的变化分数
大体时间：基线、治疗后即刻、4周随访
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这是一种自我管理的纸笔测试，用于评估日常功能
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基线、治疗后即刻、4周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月10日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月10日
首次发布 (实际的)
2020年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月25日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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