정신 분열증 환자에 대한 Baduanjin
2025년 5월 25일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
정신분열증 환자의 인지 및 체력에 대한 팔단금 운동의 타당성 및 효과: 무작위 대조 시험
고대 중국의 대중적인 운동인 팔단금은 대칭적인 자세, 깊은 호흡과 명상이 특징이며 배우기 쉽습니다.
이전 연구에서는 정신분열증 환자의 인지에 대한 팔단금의 즉각적인 효과를 보여주었다. 본 연구의 목적은 정신분열증이 있는 중년 및 노인의 체력, 인지 및 일상 기능에 대한 팔단금 운동의 즉각적인 효과와 만성적 효과를 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
정신분열증이 있는 중년 및 노년 환자에 대한 Baduanjin 운동의 이점을 조사하는 단일 맹검, 2군 무작위 통제 시험.
총 48명의 참가자가 주당 2회 60분씩 12주 동안의 Baduanjin 운동 그룹 또는 빠르게 걷기 그룹에 배정됩니다.
주요 결과는 체력과 인지 기능입니다.
이차 결과는 이중 작업 수행 및 일상 기능입니다.
평가는 기준선, 치료 직후 및 4주 후속 조치에서 완료됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 833
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM-5에 따라 정신분열증 진단을 받았습니다.
- 어린이집에 있는 40세 이상의 자립 성인.
- 약물의 변화 없이 안정적인 정신 상태를 유지하고 최소 1개월 동안 동일한 용량을 유지합니다.
제외 기준:
- 심혈관 질환, 근골격계 질환 또는 폐계 질환과 같이 참여를 방해하는 심각한 신체 조건.
- 평가 완료를 방해하는 시각 또는 청각 장애.
- 입원이 필요한 급성 정신병.
- 지시를 따르는 데 어려움을 일으키는 심각한 금단 증상 또는 심각한 인지 장애의 존재.
- 동시에 다른 임상 시험에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔단진 운동단
개입 그룹은 6-8명의 참가자와 1명의 숙련된 의료진으로 구성된 그룹에서 바둔진을 수행할 것입니다. 팔단금은 고대 중국의 심신 수련으로 여덟 가지 간단한 동작으로 구성되어 있습니다. 세션은 주 2회, 세션당 60분씩 총 12주 동안 진행됩니다. |
세션에는 워밍업 10분, 팔단진 운동 40분, 쿨다운 10분이 포함됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
대조군은 활발한 보행 활동을 받게 됩니다.
세션은 주 2회, 세션당 60분씩 총 12주 동안 진행됩니다.
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세션에는 워밍업 10분, 빠르게 걷기 40분, 쿨다운 10분이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 심혈관 건강과 보행 속도를 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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30초 체어 스탠드 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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하지의 근지구력을 평가하는 검사입니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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Timed up-and-go 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 기능적 이동성, 민첩성 및 균형을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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몬트리올 인지 평가 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 글로벌 인지를 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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트레일 메이킹 테스트 점수 변경(파트 A 및 파트 B)
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 처리 속도, 시각적 주의력 및 인지적 유연성을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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논리적 메모리의 점수 변경
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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Wechsler Memory Scale의 하위 테스트입니다.
이 테스트는 기억력을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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듀얼 태스크 점수 변경 시간 초과 테스트(수동)
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 Timed up-and-go 테스트를 수행하는 동안 컵 상단에서 3cm 떨어진 곳에 물 컵을 들고 있어야 합니다.
이중 작업 수행을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이중 작업의 점수 변경 시간 초과 테스트(인지)
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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이 테스트는 직렬 3 카운팅과 Timed up-and-go 테스트를 동시에 결합합니다.
이중 작업 수행을 평가합니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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일상생활평가척도 III의 활동 점수 변화
기간: 기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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일상 기능을 평가하는 자가 관리 지필 시험입니다.
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기준선, 치료 직후, 4주 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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팔단진 운동 프로그램에 대한 임상 시험
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Universiti Putra Malaysia완전한
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한