Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бадуанджин о пациентах с шизофренией

25 мая 2025 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Осуществимость и эффективность упражнений Бадуаньцзинь на познавательную деятельность и физическую подготовку у пациентов с шизофренией: рандомизированное контролируемое исследование

Как древнее, популярное китайское упражнение, бадуаньцзинь характеризуется симметричной позой, глубоким дыханием и медитацией, и его легко освоить. Предыдущие исследования показали немедленный эффект Бадуанджин на когнитивные функции у пациентов с шизофренией. Целью этого исследования является изучение немедленного и хронического воздействия упражнений Бадуанджин на физическую форму, когнитивные функции и повседневные функции у людей среднего и пожилого возраста с шизофренией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Простое слепое рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами, изучающее преимущества упражнений Бадуаньцзинь у пациентов среднего и старшего возраста с шизофренией. В общей сложности 48 участников будут распределены либо на 12 недель двух 60-минутных занятий в неделю в группе упражнений Бадуаньцзинь, либо в группе быстрой ходьбы. Первичными результатами являются физическая подготовка и когнитивные функции. Вторичными результатами являются выполнение двойной задачи и выполнение повседневных функций. Оценка будет завершена на исходном уровне, сразу после лечения и 4-недельного наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань, 833
        • Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Наличие диагноза шизофрении по DSM-5.
  • Самостоятельный взрослый в возрасте 40 лет и старше в детском саду.
  • Иметь стабильный психический статус без смены лекарств и соблюдать ту же дозу не менее одного месяца.

Критерий исключения:

  • Серьезные физические состояния, препятствующие участию, такие как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания опорно-двигательного аппарата или заболевания легочной системы.
  • Нарушение зрения или слуха, препятствующее завершению оценки.
  • Острый психоз, требующий госпитализации.
  • Наличие тяжелой абстиненции или глубокой когнитивной недостаточности, которые вызывают трудности в следовании инструкциям.
  • Одновременное участие в другом клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений Бадуаньцзинь

Группа вмешательства будет практиковать бадунджин в группе, состоящей из 6-8 участников и одного обученного медицинского работника. Бадуаньцзинь — древнекитайское упражнение для ума и тела, состоящее из восьми простых движений.

Занятия будут проходить два раза в неделю, по 60 минут каждое занятие, общей продолжительностью 12 недель.
Поведенческий: Программа упражнений Бадуаньцзинь
Занятия включают 10-минутную разминку, 40-минутное упражнение Бадуаньцзинь и 10-минутную заминку.
Другие имена:
  • Восемь шелковых движений
  • Восемь шелковых ткацких станков
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет заниматься быстрой ходьбой. Занятия будут проходить два раза в неделю, по 60 минут каждое занятие, общей продолжительностью 12 недель.
Поведенческий: Программа быстрой ходьбы
Занятия включают 10-минутную разминку, 40-минутную быструю ходьбу и 10-минутную заминку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов теста 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест оценивает сердечно-сосудистую систему и скорость ходьбы.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменение результатов 30-секундного теста со стулом
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест оценивает мышечную выносливость нижних конечностей.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменить баллы теста Timed up-and-go
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест оценивает функциональную подвижность, ловкость и равновесие.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменить баллы Монреальского когнитивного теста
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест оценивает глобальное познание.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменить баллы за тест прокладывания маршрута (часть A и часть B)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест оценивает скорость обработки информации, зрительное внимание и когнитивную гибкость.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменение показателей логической памяти
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Это субтест шкалы памяти Векслера. Этот тест оценивает память.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменить баллы за двойное задание Тест на время «на ходу» (вручную)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест требует переноса чашки с водой на 3 см от верха чашки во время выполнения теста на время. Он оценивает выполнение двойной задачи.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменить баллы за двойное задание Тест на время «на ходу» (когнитивный)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Этот тест сочетает в себе последовательный трехкратный счет и тест с временным пуском одновременно. Он оценивает выполнение двойной задачи.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Изменение баллов по Шкале рейтинга деятельности в повседневной жизни III
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели
Это самостоятельный бумажно-карандашный тест, который оценивает повседневные функции.
Исходный уровень, сразу после лечения, последующее наблюдение через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Соавторы

National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202000817B0

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Клинические исследования Программа упражнений Бадуаньцзинь

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться