バドゥアンジンが統合失調症患者について語る
2025年5月25日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
統合失調症患者の認知力と体力に対する八端津体操の実現可能性と有効性：ランダム化比較試験
古くから人気のある中国のエクササイズである八端神は、対称的な姿勢、深い呼吸、瞑想を特徴とし、簡単に習得できます。
以前の研究では、統合失調症患者の認知に対する八ドゥアンジンの即時効果が示されています。本研究の目的は、統合失調症の中高年成人の体力、認知、日常生活機能に対する八ドゥアンジン運動の即時効果と慢性効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
中年および高齢の統合失調症患者に対する八端津体操の利点を調査する単盲検二群ランダム化比較試験。
合計 48 人の参加者が、60 分間を週 2 回行う 12 週間の八端津エクササイズ グループまたは早歩きグループのいずれかに割り当てられます。
主な成果は体力と認知機能です。
二次的な成果は、二重のタスクのパフォーマンスと日常業務です。
評価はベースライン、治療直後、および 4 週間の追跡調査で完了します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、833
- Chang Gung Memorial Hospital, Kaohsiung Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- DSM-5に従って統合失調症と診断されている。
- デイケアセンターに入居している40歳以上の自立した成人。
- 精神状態が安定しており、薬の変更がなく、同じ用量を少なくとも1か月間継続する必要があります。
除外基準:
- 心血管疾患、筋骨格系疾患、肺系疾患など、参加を妨げる重篤な身体的疾患。
- 評価を完了できない視覚または聴覚の障害。
- 入院を必要とする急性精神病。
- 重度の離脱症状または重度の認知障害があり、指示に従うことが困難になっている。
- 同時に別の臨床試験に参加している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：八端津運動グループ
介入グループは、6～8人の参加者と1人の訓練を受けた医療スタッフからなるグループでバドゥンジンを練習します。 Baduanjin は古代中国の心身のエクササイズであり、8 つの簡単な動きで構成されています。 セッションは週に 2 回、1 セッションあたり 60 分で合計 12 週間行われます。 |
セッションには、10 分間のウォームアップ、40 分間の八端津エクササイズ、10 分間のクールダウンが含まれます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群には、早足のウォーキング活動を行います。
セッションは週に 2 回、1 セッションあたり 60 分で合計 12 週間行われます。
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セッションには、10 分間のウォームアップ、40 分間の早歩き、10 分間のクールダウンが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間歩行テストのスコアの変更
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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この検査では心肺機能と歩行速度を評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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30秒椅子立ちテストのスコアの変化
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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このテストでは、下肢の筋持久力を評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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タイムアップアンドゴーテストのスコアを変更する
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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このテストでは、機能的な可動性、敏捷性、バランスを評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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モントリオール認知評価のスコアを変更する
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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このテストは全体的な認知力を評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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トレイルメイキングテスト（パートA、パートB）のスコア変更
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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このテストでは、処理速度、視覚的注意力、認知的柔軟性を評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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論理メモリのスコアを変更する
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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これはウェクスラー記憶スケールのサブテストです。
このテストでは記憶力を評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デュアルタスクのスコア変更 タイムアップアンドゴーテスト（手動）
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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このテストでは、タイムアップ アンド ゴー テストを実行している間、水の入ったカップをカップの上部から 3 cm の位置に運ぶ必要があります。
二重タスクのパフォーマンスを評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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デュアルタスクのスコアを変更する タイムアップアンドゴーテスト (認知)
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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このテストは、シリアル 3 カウントとタイムアップ アンド ゴー テストを同時に組み合わせたものです。
二重タスクのパフォーマンスを評価します。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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日常生活活動評価尺度Ⅲのスコア変更
時間枠：ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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日常生活の機能を評価する、紙と鉛筆を使った自己記入式のテストです。
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ベースライン、治療直後、4週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月10日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月10日
最初の投稿 (実際)
2020年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月25日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
八端津エクササイズプログラムの臨床試験
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National Taiwan Normal University完了
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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Texas Scottish Rite Hospital for Childrenまだ募集していません