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自信的父母 - 为生活在贫困地区的有十几岁孩子的移民父母提供的育儿支持计划 (SAP)

2024年3月19日 更新者:University West, Sweden

父母对孩子的社会化和发展负有主要责任,但并不是所有的父母都有同样的机会来促进孩子的积极发展。 生活在贫困地区的移民父母常常担心孩子的安全和未来,同时他们也难以促进孩子的最佳发展潜力。 社会服务可以通过专注于早期预防性育儿支持工作,帮助父母及其子女获得更有希望的发展成果,但这些努力需要根据文化进行调整,以获得最佳结果。 出于这个原因,厄勒布鲁市的社会服务部门制定了一项具有文化敏感性的育儿支持计划,旨在帮助生活在贫困地区的移民父母担心他们的孩子(12-18 岁)从事或将接触有害环境。

自信育儿计划 (SAP) 通过建立保护因素并通过关注育儿能力和亲子沟通加强父母的育儿能力,为这些父母提供支持。

SAP 的目的是增加父母的自信心和父母与青少年之间的沟通,并通过明确侧重于儿童发展赋权和知识的活动来减少父母的担忧。 这个多设计项目旨在通过观察、与家长和小组负责人/经理的访谈以及育儿能力、亲子沟通和担忧的纵向效应测量来测试 TF 在厄勒布鲁和其他存在类似问题的瑞典城市的实施和效果。他们孩子的社会心理发展。 该项目将允许社会工作者和研究人员之间建立伙伴关系,以生成有关实施对贫困父母的支持的基于实践的证据,这些证据可用于日常社会服务实践。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Västra Götaland
      • Trollhättan、Västra Götaland、瑞典、46132
        • University West

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 青春期儿童的父母
  • 移民背景

排除标准:

  • 年幼孩子的父母
  • 瑞典背景

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:移民父母
所有登记的父母都将被纳入育儿计划
家长将接受为期10周的亲子教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
亲子沟通的改变
大体时间:6个月
亲子交流 (Kerr & Stattin, 2000) 将在 7 个时间点使用带有 22 个问题的工具进行评估 1) 父母对孩子行踪的了解(6 项)(例如 “你知道孩子晚上和朋友外出时会去哪些地方吗?”) 2)家长控制(5项)(例如 “孩子在工作日晚上外出很晚需要得到许可吗?”) 3)家长征求意见(6 个问题)(例如 “你让孩子告诉你他/她业余时间发生的事情吗?”)和 C hild Disclosure(5 项)(例如 “当孩子一天晚上外出时,他/她想告诉你她/他做了什么吗?”)。 将使用 5 点李克特量表(1 - 几乎从不到 5 - 非常频繁)。
6个月
改变父母的后顾之忧
大体时间:6个月
父母对孩子的担忧 (Van Zalk et al., 2018) 将在 7 个时间点进行评估,量表包含六个问题(例如 “你担心你的孩子会被警察抓到吗?”) 以 5 分李克特量表回答(1 - 是,总是到 5 - 不,从不)。
6个月
父母自我效能的变化
大体时间:6个月

父母自我效能感将在 7 个时间点通过育儿能力感量表 (PSOC, Gilmore

& C uskelly, 2009;奥斯曼,2017 年)。 该量表具有衡量育儿满意度的子量表(9 个项目)(例如

“虽然养育子女是有回报的,但我现在很沮丧,因为孩子是他/她这个年龄”)和父母自我效能感(7 项)(例如 “我认为我具备成为孩子好父母的条件”)。 答案以 6 点李克特量表提供(1 - 完全同意 6 - 完全不同意)。

6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月17日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月18日

首次发布 (实际的)

2020年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-01349

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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