对患者通过 IPC Connect 应用程序访问其电子病历的评估 (ADN-CO)
2020年7月29日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
我们研究的目的是调查通过 IPC Connect 应用程序为患者提供访问其电子病历的影响 将向所有将在 Institut Paoli Calmettes 诊所就诊的患有实体瘤或血液系统恶性肿瘤的门诊患者提出一项调查.
将在 1 个月的时间内收集数据。 自动问卷将由针对所有患者的 31 个问题组成，17 个问题将专门针对使用 IPC 连接应用程序的患者，7 个问题将针对不使用该应用程序的患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
8000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患有实体瘤或血液系统恶性肿瘤的门诊患者将在 1 个月内到 Institut Paoli-Calmettes 门诊就诊
描述
纳入标准：
- 男性或女性，年龄 > 18 岁
- 实体瘤或血液系统恶性肿瘤
- 在 Institut Paoli Calmettes 就诊的患者
- 不反对
排除标准：
- 紧急情况、弱势群体或无法提供知情同意
- Institut Paoli Calmettes 的首次任命
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Institut Paoli Calmettes 门诊病人
将在 IPC 门诊就诊的实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者
|
自填问卷
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者通过 IPC Connect 应用程序访问其电子病历对患者焦虑水平的影响
大体时间：1天
|
焦虑水平将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gwenaelle Gravis、Institut Paoli-Calmettes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年11月5日
初级完成 (预期的)
2020年12月5日
研究完成 (预期的)
2020年12月5日
研究注册日期
首次提交
2020年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月29日
首次发布 (实际的)
2020年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月29日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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