Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af patienters adgang til deres elektroniske lægejournaler via IPC Connect-applikationen (ADN-CO)

29. juli 2020 opdateret af: Institut Paoli-Calmettes

Formålet med vores undersøgelse er at undersøge effekten af ​​at give patienter adgang til deres elektroniske journaler Via IPC Connect-applikationen på deres. En undersøgelse vil blive foreslået til alle ambulante patienter med en solid eller hæmatologisk malignitet, som vil deltage i en aftale på Institut Paoli Calmettes klinik. .

Data vil blive indsamlet i løbet af en periode på 1 måned. Auto-spørgeskemaet vil være sammensat af 31 spørgsmål rettet til alle patienter, 17 spørgsmål vil være specifikt rettet til patienter, der bruger IPC connect-applikationen, og 7 spørgsmål vil blive rettet til patienter, der ikke bruger applikationen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

8000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle ambulatorier med en solid tumor eller en hæmatologisk malignitet, som skal på Institut Paoli-Calmettes ambulatorium i 1 måned

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde, alder > 18 år
  • Solid tumor eller hæmatologisk malignitet
  • Patient deltager i en aftale på Institut Paoli Calmettes
  • Ikke-opposition

Ekskluderingskriterier:

  • nødsituation, sårbar person eller ude af stand til at give informeret samtykke
  • Første ansættelse på Institut Paoli Calmettes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Institut Paoli Calmettes ambulante patienter
Patienter med en solid tumor eller en hæmatologisk malignitet, som vil deltage i en aftale på IPC ambulatorium
Andet: Undersøgelse
Selvudfyldte spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af patienters adgang til deres elektroniske lægejournaler via IPC Connect-applikationen på patientens angstniveau
Tidsramme: 1 dag
Angstniveauet vil blive målt ved Hospitals angst- og depressionsskalaen
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

5. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

5. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

5. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

3. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solid tumor

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner