En evaluering af patienters adgang til deres elektroniske lægejournaler via IPC Connect-applikationen (ADN-CO)
Formålet med vores undersøgelse er at undersøge effekten af at give patienter adgang til deres elektroniske journaler Via IPC Connect-applikationen på deres. En undersøgelse vil blive foreslået til alle ambulante patienter med en solid eller hæmatologisk malignitet, som vil deltage i en aftale på Institut Paoli Calmettes klinik. .
Data vil blive indsamlet i løbet af en periode på 1 måned. Auto-spørgeskemaet vil være sammensat af 31 spørgsmål rettet til alle patienter, 17 spørgsmål vil være specifikt rettet til patienter, der bruger IPC connect-applikationen, og 7 spørgsmål vil blive rettet til patienter, der ikke bruger applikationen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, alder > 18 år
- Solid tumor eller hæmatologisk malignitet
- Patient deltager i en aftale på Institut Paoli Calmettes
- Ikke-opposition
Ekskluderingskriterier:
- nødsituation, sårbar person eller ude af stand til at give informeret samtykke
- Første ansættelse på Institut Paoli Calmettes
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Institut Paoli Calmettes ambulante patienter
Patienter med en solid tumor eller en hæmatologisk malignitet, som vil deltage i en aftale på IPC ambulatorium
|
Selvudfyldte spørgeskemaer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvirkning af patienters adgang til deres elektroniske lægejournaler via IPC Connect-applikationen på patientens angstniveau
Tidsramme: 1 dag
|
Angstniveauet vil blive målt ved Hospitals angst- og depressionsskalaen
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ADN-CO-IPC 2020-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .