IPC Connect アプリケーションを介した患者の電子医療記録へのアクセスの評価 (ADN-CO)
2020年7月29日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
私たちの研究の目的は、IPC Connect アプリケーションを介して患者に電子医療記録へのアクセスを提供することの効果を調査することです。調査は、パオリ カルメッツ研究所の診療所に来院する固形腫瘍または血液悪性腫瘍の外来患者全員に提案されます。 。
データは 1 か月間収集されます。 自動アンケートは、すべての患者に宛てられた 31 の質問、IPC Connect アプリケーションを使用している患者に特に宛てられた 17 の質問、およびアプリケーションを使用していない患者に宛てられた 7 の質問で構成されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
8000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
固形腫瘍または血液悪性腫瘍を患い、1か月間パオリ・カルメッツ研究所の外来診療所に来院するすべての外来患者
説明
包含基準:
- 男性または女性、年齢> 18歳
- 固形腫瘍または血液悪性腫瘍
- パオリ・カルメッツ研究所での予約に出席する患者
- 非反対
除外基準:
- 緊急時、弱い立場にある人、またはインフォームドコンセントを提供できない人
- パオリ・カルメッツ研究所での初任命
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
パオリ・カルメッツ研究所の外来患者
IPC外来クリニックの予約に参加する固形腫瘍または血液悪性腫瘍の患者
|
自己記入式アンケート
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
IPC Connect アプリケーションを介した患者の電子医療記録へのアクセスが患者の不安レベルに及ぼす影響
時間枠：1日
|
不安レベルは、病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Gwenaelle Gravis、Institut Paoli-Calmettes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年11月5日
一次修了 (予想される)
2020年12月5日
研究の完了 (予想される)
2020年12月5日
試験登録日
最初に提出
2020年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月29日
最初の投稿 (実際)
2020年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月29日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
固形腫瘍の臨床試験
-
AstraZeneca募集Adv Solid Malig - H&N SCC、ATM Pro / Def NSCLC、胃がん、乳がん、卵巣がんスペイン, アメリカ, ベルギー, イギリス, フランス, ハンガリー, カナダ, 大韓民国, オーストラリア