Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En evaluering av pasienters tilgang til deres elektroniske medisinske journaler via IPC Connect-applikasjonen (ADN-CO)

29. juli 2020 oppdatert av: Institut Paoli-Calmettes

Målet med vår studie er å undersøke effekten av å gi pasienter tilgang til sine elektroniske journaler. Via IPC Connect-applikasjonen på deres. En undersøkelse vil bli foreslått til alle polikliniske pasienter med solid eller hematologisk malignitet som vil delta på en avtale ved Institut Paoli Calmettes klinikk .

Data vil bli samlet inn i løpet av en 1-måneders periode. Autospørreskjemaet vil være sammensatt av 31 spørsmål rettet til alle pasienter, 17 spørsmål vil være spesifikt rettet til pasienter som bruker IPC connect-applikasjonen og 7 spørsmål vil bli rettet til pasienter som ikke bruker applikasjonen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

8000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle polikliniske pasienter med en solid svulst eller en hematologisk malignitet som vil gå på Institut Paoli-Calmettes poliklinikk i løpet av 1 måned

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne, alder > 18 år
  • Solid svulst eller hematologisk malignitet
  • Pasient som deltar på en avtale ved Institut Paoli Calmettes
  • Ikke-opposisjon

Ekskluderingskriterier:

  • nødsituasjon, sårbar person eller ute av stand til å gi informert samtykke
  • Første avtale ved Institut Paoli Calmettes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Institut Paoli Calmettes polikliniske pasienter
Pasienter med en solid svulst eller en hematologisk malignitet som vil delta på en time hos IPC poliklinikk
Annen: Undersøkelse
Selvutfylte spørreskjemaer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av pasienters tilgang til deres elektroniske medisinske journaler via IPC Connect-applikasjonen på pasientens angstnivå
Tidsramme: 1 dag
Angstnivået vil bli målt ved Sykehusangst- og depresjonsskalaen
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

5. november 2020

Primær fullføring (Forventet)

5. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

5. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

3. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Solid svulst

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere