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IPC Connect 애플리케이션을 통한 전자 의료 기록에 대한 환자 액세스 평가 (ADN-CO)

2020년 7월 29일 업데이트: Institut Paoli-Calmettes

우리 연구의 목적은 Institut Paoli Calmettes 클리닉에 약속에 참석할 고형 또는 혈액 악성 종양이 있는 모든 외래 환자에게 설문 조사에서 IPC Connect 애플리케이션을 통해 전자 의료 기록에 대한 환자 액세스를 제공하는 효과를 조사하는 것입니다. .

데이터는 1개월 동안 수집됩니다. 자동 설문지는 모든 환자를 대상으로 하는 31개의 질문으로 구성되며, 17개의 질문은 IPC 연결 애플리케이션을 사용하는 환자에게 구체적으로 제공되며 7개의 질문은 애플리케이션을 사용하지 않는 환자에게 제공됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

8000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1개월 동안 Institut Paoli-Calmettes 외래 환자 진료소를 방문할 고형 종양 또는 혈액 악성 종양이 있는 모든 외래 환자

설명

포함 기준:

  • 남녀, 연령> 18세
  • 고형 종양 또는 혈액학적 악성종양
  • Institut Paoli Calmettes에서 약속에 참석하는 환자
  • 비 반대

제외 기준:

  • 응급 상황, 취약한 사람 또는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 사람
  • Institut Paoli Calmettes에서 첫 번째 임명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Institut Paoli Calmettes 외래 환자
IPC 외래 진료 예약에 참석할 고형 종양 또는 혈액 악성 종양 환자
자가 작성 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IPC Connect 애플리케이션을 통한 환자의 전자 의료 기록 액세스가 환자의 불안 수준에 미치는 영향
기간: 1 일
불안 수준은 병원 불안 및 우울 척도에 의해 측정됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 11월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 5일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ADN-CO-IPC 2020-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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