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Uma avaliação do acesso dos pacientes aos seus registros médicos eletrônicos por meio do aplicativo IPC Connect (ADN-CO)

29 de julho de 2020 atualizado por: Institut Paoli-Calmettes

O objetivo do nosso estudo é investigar o efeito de fornecer aos pacientes acesso aos seus registros médicos eletrônicos por meio do aplicativo IPC Connect em seus A Survey será proposto a todos os pacientes ambulatoriais com malignidade sólida ou hematológica que comparecerão a uma consulta na clínica do Institut Paoli Calmettes .

Os dados serão coletados durante um período de 1 mês. O auto-questionário será composto por 31 questões dirigidas a todos os doentes, 17 questões serão especificamente dirigidas a doentes que utilizam a aplicação IPC connect e 7 questões serão dirigidas a doentes que não utilizam a aplicação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

8000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes ambulatoriais com tumor sólido ou malignidade hematológica que comparecerão ao ambulatório do Institut Paoli-Calmettes durante 1 mês

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher, idade> 18 anos
  • Tumor sólido ou malignidade hematológica
  • Paciente atendendo a uma consulta no Institut Paoli Calmettes
  • Não oposição

Critério de exclusão:

  • emergência, pessoa vulnerável ou incapaz de fornecer consentimento informado
  • Primeira consulta no Institut Paoli Calmettes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes ambulatoriais do Institut Paoli Calmettes
Pacientes com tumor sólido ou malignidade hematológica que serão atendidos no Ambulatório de IPC
Outro: Enquete
Questionários autopreenchidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do acesso dos pacientes aos seus prontuários eletrônicos por meio do aplicativo IPC Connect no nível de ansiedade dos pacientes
Prazo: 1 dia
O nível de ansiedade será medido pela escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Institut Paoli-Calmettes

Investigadores

  • Investigador principal: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

5 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

5 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

5 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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