- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04496375
A betegek elektronikus egészségügyi nyilvántartásaikhoz való hozzáférésének értékelése az IPC Connect alkalmazáson keresztül (ADN-CO)
Tanulmányunk célja annak vizsgálata, hogy milyen hatást gyakorol a betegek elektronikus egészségügyi feljegyzéseihez való hozzáférés biztosítása az IPC Connect alkalmazáson keresztül. A felmérést javasoljuk minden olyan járóbetegnek, akinek szolid vagy hematológiai rosszindulatú daganata van, és aki az Institut Paoli Calmettes klinikáján fog találkozón részt venni. .
Az adatok gyűjtése 1 hónapon keresztül történik. Az automatikus kérdőív 31 kérdésből áll majd, amelyek minden páciensnek szólnak, 17 kérdés kifejezetten az IPC connect alkalmazást használó betegeknek, 7 kérdés pedig azoknak a betegeknek szól, akik nem használják az alkalmazást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi vagy nő, 18 év felett
- Szilárd daganat vagy hematológiai rosszindulatú daganat
- Az Institut Paoli Calmettes találkozóján részt vevő páciens
- Nem ellenzék
Kizárási kritériumok:
- vészhelyzet, Kiszolgáltatott személy vagy nem tud tájékozott beleegyezést adni
- Első találkozó az Institut Paoli Calmettesnél
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Institut Paoli Calmettes Járóbetegek
Szilárd daganatos vagy rosszindulatú hematológiai elváltozásban szenvedő betegek, akik az IPC Ambuláns Klinikáján vesznek részt rendelésen
|
Önkitöltős kérdőívek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek elektronikus egészségügyi nyilvántartásaikhoz való hozzáférésének hatása az IPC Connect alkalmazáson keresztül a betegek szorongásos szintjére
Időkeret: 1 nap
|
A szorongás szintjét a kórházi szorongás és depresszió skála méri
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ADN-CO-IPC 2020-004
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .