Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi potilaiden pääsystä sähköisiin potilastietoihinsa IPC Connect -sovelluksen kautta (ADN-CO)

keskiviikko 29. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Institut Paoli-Calmettes

Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia potilaiden sähköisten potilastietojensa saatavuuden vaikutusta IPC Connect -sovelluksen kautta. Heidän tutkimuksensa ehdotetaan kaikille avopotilaille, joilla on kiinteä tai hematologinen maligniteetti ja jotka tulevat vastaanotolle Institut Paoli Calmettes -klinikalla. .

Tietoja kerätään 1 kuukauden aikana. Automaattinen kyselylomake koostuu 31 kysymyksestä kaikille potilaille, 17 kysymystä osoitetaan erityisesti IPC connect -sovellusta käyttäville potilaille ja 7 kysymystä potilaille, jotka eivät käytä sovellusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki avopotilaat, joilla on kiinteä kasvain tai hematologinen pahanlaatuinen kasvain ja jotka käyvät Institut Paoli-Calmettes -poliklinikalla 1 kuukauden ajan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, ikä > 18 vuotta
  • Kiinteä kasvain tai hematologinen pahanlaatuisuus
  • Potilas vastaanotolla Institut Paoli Calmettesissa
  • Ei-oppositio

Poissulkemiskriteerit:

  • hätätilanteessa, haavoittuvainen henkilö tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Ensimmäinen tapaaminen Institut Paoli Calmettesissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Institut Paoli Calmettes Outpatients
Potilaat, joilla on kiinteä kasvain tai hematologinen pahanlaatuinen kasvain, jotka tulevat vastaanotolle IPC-poliklinikalla
Muut: Kysely
Itsetäytettyjä kyselyitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden sähköisten potilastietojensa käyttöön IPC Connect -sovelluksen kautta pääsyn vaikutus potilaiden ahdistustasoon
Aikaikkuna: 1 päivä
Ahdistustasoa mitataan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Paoli-Calmettes

Tutkijat

  • Päätutkija: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 5. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 5. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa