Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En utvärdering av patienters tillgång till sina elektroniska journaler via IPC Connect-applikationen (ADN-CO)

29 juli 2020 uppdaterad av: Institut Paoli-Calmettes

Syftet med vår studie är att undersöka effekten av att ge patienter tillgång till sina elektroniska journaler Via IPC Connect-applikationen på deras En undersökning kommer att föreslås alla öppenvårdspatienter med en solid eller hematologisk malignitet som kommer att besöka ett möte på Institut Paoli Calmettes klinik .

Data kommer att samlas in under en 1-månadsperiod. Auto-frågeformuläret kommer att bestå av 31 frågor riktade till alla patienter, 17 frågor kommer att riktas specifikt till patienter som använder IPC connect-applikationen och 7 frågor kommer att riktas till patienter som inte använder applikationen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

8000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla polikliniska patienter med en solid tumör eller en hematologisk malignitet som kommer att gå på Institut Paoli-Calmettes poliklinik under 1 månad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna, ålder > 18 år
  • Fast tumör eller hematologisk malignitet
  • Patient som besöker ett möte på Institut Paoli Calmettes
  • Icke-opposition

Exklusions kriterier:

  • nödsituation, sårbar person eller oförmögen att ge informerat samtycke
  • Första mötet på Institut Paoli Calmettes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Institut Paoli Calmettes öppenvård
Patienter med en solid tumör eller en hematologisk malignitet som kommer att besöka ett möte på IPCs poliklinik
Övrig: Undersökning
Egen ifyllda frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påverkan av patienters tillgång till sina elektroniska journaler via IPC Connect-applikationen på patientens ångestnivå
Tidsram: 1 dag
Ångestnivån kommer att mätas med skalan för sjukhusångest och depression
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Utredare

  • Huvudutredare: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

5 november 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

5 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

5 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fast tumör

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera