Een evaluatie van de toegang van patiënten tot hun elektronische medische dossiers via de IPC Connect-applicatie (ADN-CO)
Het doel van onze studie is om het effect te onderzoeken van het verstrekken van toegang aan patiënten tot hun elektronische medische dossiers via de IPC Connect-applicatie op hun Een enquête zal worden voorgesteld aan alle poliklinische patiënten met een solide of hematologische maligniteit die een afspraak zullen bijwonen in de kliniek van het Institut Paoli Calmettes .
Gegevens worden verzameld gedurende een periode van 1 maand. De automatische vragenlijst zal bestaan uit 31 vragen gericht aan alle patiënten, 17 vragen zullen specifiek gericht zijn aan patiënten die de IPC connect-applicatie gebruiken en 7 vragen zullen worden gericht aan patiënten die de applicatie niet gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw, leeftijd > 18 jaar
- Solide tumor of hematologische maligniteit
- Patiënt die een afspraak bij het Institut Paoli Calmettes bijwoont
- Niet-oppositie
Uitsluitingscriteria:
- noodgeval, Kwetsbare persoon of niet in staat geïnformeerde toestemming te geven
- Eerste afspraak bij Institut Paoli Calmettes
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Institut Paoli Calmettes Ambulante patiënten
Patiënten met een solide tumor of een hematologische maligniteit die op afspraak komen op de IPC Polikliniek
|
Zelf ingevulde vragenlijsten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van de toegang van patiënten tot hun elektronische medische dossiers via de IPC Connect-applicatie op het angstniveau van patiënten
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het angstniveau wordt gemeten met de ziekenhuisangst- en depressieschaal
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ADN-CO-IPC 2020-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .