Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een evaluatie van de toegang van patiënten tot hun elektronische medische dossiers via de IPC Connect-applicatie (ADN-CO)

29 juli 2020 bijgewerkt door: Institut Paoli-Calmettes

Het doel van onze studie is om het effect te onderzoeken van het verstrekken van toegang aan patiënten tot hun elektronische medische dossiers via de IPC Connect-applicatie op hun Een enquête zal worden voorgesteld aan alle poliklinische patiënten met een solide of hematologische maligniteit die een afspraak zullen bijwonen in de kliniek van het Institut Paoli Calmettes .

Gegevens worden verzameld gedurende een periode van 1 maand. De automatische vragenlijst zal bestaan ​​uit 31 vragen gericht aan alle patiënten, 17 vragen zullen specifiek gericht zijn aan patiënten die de IPC connect-applicatie gebruiken en 7 vragen zullen worden gericht aan patiënten die de applicatie niet gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

8000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle poliklinische patiënten met een solide tumor of een hematologische maligniteit die gedurende 1 maand de polikliniek Institut Paoli-Calmettes bezoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw, leeftijd > 18 jaar
  • Solide tumor of hematologische maligniteit
  • Patiënt die een afspraak bij het Institut Paoli Calmettes bijwoont
  • Niet-oppositie

Uitsluitingscriteria:

  • noodgeval, Kwetsbare persoon of niet in staat geïnformeerde toestemming te geven
  • Eerste afspraak bij Institut Paoli Calmettes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Institut Paoli Calmettes Ambulante patiënten
Patiënten met een solide tumor of een hematologische maligniteit die op afspraak komen op de IPC Polikliniek
Ander: Vragenlijst
Zelf ingevulde vragenlijsten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van de toegang van patiënten tot hun elektronische medische dossiers via de IPC Connect-applicatie op het angstniveau van patiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Het angstniveau wordt gemeten met de ziekenhuisangst- en depressieschaal
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

5 november 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

5 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

5 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vaste tumor

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren