Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка доступа пациентов к своим электронным медицинским картам через приложение IPC Connect (ADN-CO)

29 июля 2020 г. обновлено: Institut Paoli-Calmettes

Целью нашего исследования является изучение влияния предоставления пациентам доступа к их электронным медицинским записям через приложение IPC Connect на их анкету. Опрос будет предложен всем амбулаторным пациентам с солидными или гематологическими злокачественными новообразованиями, которые придут на прием в клинику Institut Paoli Calmettes. .

Данные будут собираться в течение 1 месяца. Автоанкета будет состоять из 31 вопроса, адресованного всем пациентам, 17 вопросов будут адресованы конкретно пациентам, использующим приложение IPC connect, и 7 вопросов будут адресованы пациентам, не использующим приложение.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

8000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все амбулаторные пациенты с солидной опухолью или гематологическим злокачественным новообразованием, которые будут посещать амбулаторную клинику Institut Paoli-Calmettes в течение 1 месяца.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина, возраст > 18 лет
  • Солидная опухоль или гематологическое злокачественное новообразование
  • Пациент на приеме в Institut Paoli Calmettes
  • Не оппозиция

Критерий исключения:

  • Чрезвычайная ситуация, Уязвимое лицо или неспособное дать информированное согласие
  • Первая встреча в Institut Paoli Calmettes

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Институт Паоли Кальметтес Амбулаторное лечение
Пациенты с солидной опухолью или гематологическим злокачественным новообразованием, которые будут проходить прием в амбулаторной клинике IPC.
Самозаполняемые анкеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние доступа пациентов к своим электронным медицинским картам через приложение IPC Connect на уровень тревожности пациентов
Временное ограничение: 1 день
Уровень тревожности будет измеряться по госпитальной шкале тревожности и депрессии.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

5 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

5 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

5 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Солидная опухоль

Клинические исследования Опрос

Подписаться