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Une évaluation de l'accès des patients à leur dossier médical électronique via l'application IPC Connect (ADN-CO)

29 juillet 2020 mis à jour par: Institut Paoli-Calmettes

L'objectif de notre étude est d'étudier l'effet de l'accès des patients à leur dossier médical électronique Via l'Application IPC Connect sur leur Un sondage sera proposé à tous les patients ambulatoires atteints d'une hémopathie maligne solide qui se présenteront en rendez-vous à la clinique Institut Paoli Calmettes .

Les données seront collectées pendant une période de 1 mois. L'auto-questionnaire sera composé de 31 questions adressées à tous les patients, 17 questions seront spécifiquement adressées aux patients utilisant l'application IPC connect et 7 questions seront adressées aux patients n'utilisant pas l'application.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

8000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ambulatoires porteurs d'une tumeur solide ou d'une hémopathie maligne qui fréquenteront l'Ambulatoire Institut Paoli-Calmettes pendant 1 mois

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme, âge> 18 Ans
  • Tumeur solide ou hémopathie maligne
  • Patient en rendez-vous à l'Institut Paoli Calmettes
  • Non-opposition

Critère d'exclusion:

  • urgence, personne vulnérable ou incapable de fournir un consentement éclairé
  • Première nomination à l'Institut Paoli Calmettes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Institut Paoli Calmettes Ambulatoires
Patients atteints d'une tumeur solide ou d'une hémopathie maligne qui se rendront à un rendez-vous à la clinique externe IPC
Autre: Enquête
Questionnaires auto-remplis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de l'accès des patients à leur dossier médical électronique via l'application IPC Connect sur le niveau d'anxiété des patients
Délai: Un jour
Le niveau d'anxiété sera mesuré par l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut Paoli-Calmettes

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 novembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

5 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

5 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Première publication (Réel)

3 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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