Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dostępu pacjentów do ich elektronicznej dokumentacji medycznej za pośrednictwem aplikacji IPC Connect (ADN-CO)

29 lipca 2020 zaktualizowane przez: Institut Paoli-Calmettes

Celem naszego badania jest zbadanie wpływu zapewnienia pacjentom dostępu do ich elektronicznej dokumentacji medycznej za pośrednictwem aplikacji IPC Connect na ich Ankieta zostanie zaproponowana wszystkim pacjentom ambulatoryjnym z litym lub hematologicznym nowotworem złośliwym, którzy wezmą udział w wizycie w klinice Institut Paoli Calmettes .

Dane będą zbierane przez okres 1 miesiąca. Autokwestionariusz będzie się składał z 31 pytań skierowanych do wszystkich pacjentów, 17 pytań będzie skierowanych konkretnie do pacjentów korzystających z aplikacji IPC connect, a 7 pytań będzie skierowanych do pacjentów niekorzystających z aplikacji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

8000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci ambulatoryjni z guzem litym lub nowotworem hematologicznym, którzy będą zgłaszać się do przychodni Institut Paoli-Calmettes w ciągu 1 miesiąca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, wiek > 18 lat
  • Guz lity lub nowotwór hematologiczny
  • Pacjent na wizycie w Institut Paoli Calmettes
  • Brak opozycji

Kryteria wyłączenia:

  • nagłej potrzeby, osoby wymagającej szczególnego traktowania lub niezdolnej do wyrażenia świadomej zgody
  • Pierwsza wizyta w Institut Paoli Calmettes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Institut Paoli Calmettes Ambulatorium
Pacjenci z guzem litym lub nowotworem hematologicznym, którzy będą zgłaszać się na wizytę w przychodni IPC
Inny: Ankieta
Kwestionariusze do samodzielnego wypełnienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ dostępu pacjentów do elektronicznej dokumentacji medycznej za pośrednictwem aplikacji IPC Connect na poziom lęku pacjentów
Ramy czasowe: 1 dzień
Poziom lęku będzie mierzony szpitalną skalą lęku i depresji
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Śledczy

  • Główny śledczy: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

5 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

5 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

5 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz lity

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj