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Una valutazione dell'accesso dei pazienti alle proprie cartelle cliniche elettroniche tramite l'applicazione IPC Connect (ADN-CO)

29 luglio 2020 aggiornato da: Institut Paoli-Calmettes

Lo scopo del nostro studio è quello di indagare l'effetto di fornire ai pazienti l'accesso alle loro cartelle cliniche elettroniche tramite l'applicazione IPC Connect sul loro Un sondaggio sarà proposto a tutti i pazienti ambulatoriali con una neoplasia solida o ematologica che parteciperanno a un appuntamento presso la clinica dell'Institut Paoli Calmettes .

I dati saranno raccolti durante un periodo di 1 mese. L'auto-questionario sarà composto da 31 domande rivolte a tutti i pazienti, 17 domande saranno specificamente rivolte ai pazienti che utilizzano l'applicazione IPC connect e 7 domande saranno rivolte ai pazienti che non utilizzano l'applicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

8000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ambulatoriali con un tumore solido o una neoplasia ematologica che frequenteranno l'ambulatorio dell'Institut Paoli-Calmettes per 1 mese

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomo o donna, età> 18 Anni
  • Tumore solido o malignità ematologica
  • Paziente che frequenta un appuntamento presso l'Institut Paoli Calmettes
  • Non opposizione

Criteri di esclusione:

  • emergenza, Persona vulnerabile o incapace di fornire il consenso informato
  • Primo appuntamento all'Institut Paoli Calmettes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Institut Paoli Calmettes Ambulatori
Pazienti con un tumore solido o una neoplasia ematologica che parteciperanno a un appuntamento presso l'ambulatorio IPC
Altro: Sondaggio
Questionari autocompilati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto dell'accesso dei pazienti alle loro cartelle cliniche elettroniche tramite l'applicazione IPC Connect sul livello di ansia dei pazienti
Lasso di tempo: 1 giorno
Il livello di ansia sarà misurato dalla scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Investigatori

  • Investigatore principale: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

5 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

5 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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