Una valutazione dell'accesso dei pazienti alle proprie cartelle cliniche elettroniche tramite l'applicazione IPC Connect (ADN-CO)
Lo scopo del nostro studio è quello di indagare l'effetto di fornire ai pazienti l'accesso alle loro cartelle cliniche elettroniche tramite l'applicazione IPC Connect sul loro Un sondaggio sarà proposto a tutti i pazienti ambulatoriali con una neoplasia solida o ematologica che parteciperanno a un appuntamento presso la clinica dell'Institut Paoli Calmettes .
I dati saranno raccolti durante un periodo di 1 mese. L'auto-questionario sarà composto da 31 domande rivolte a tutti i pazienti, 17 domande saranno specificamente rivolte ai pazienti che utilizzano l'applicazione IPC connect e 7 domande saranno rivolte ai pazienti che non utilizzano l'applicazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomo o donna, età> 18 Anni
- Tumore solido o malignità ematologica
- Paziente che frequenta un appuntamento presso l'Institut Paoli Calmettes
- Non opposizione
Criteri di esclusione:
- emergenza, Persona vulnerabile o incapace di fornire il consenso informato
- Primo appuntamento all'Institut Paoli Calmettes
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Institut Paoli Calmettes Ambulatori
Pazienti con un tumore solido o una neoplasia ematologica che parteciperanno a un appuntamento presso l'ambulatorio IPC
|
Questionari autocompilati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Impatto dell'accesso dei pazienti alle loro cartelle cliniche elettroniche tramite l'applicazione IPC Connect sul livello di ansia dei pazienti
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il livello di ansia sarà misurato dalla scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADN-CO-IPC 2020-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .