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Una evaluación del acceso de los pacientes a sus registros médicos electrónicos a través de la aplicación IPC Connect (ADN-CO)

29 de julio de 2020 actualizado por: Institut Paoli-Calmettes

El objetivo de nuestro estudio es investigar el efecto de proporcionar a los pacientes acceso a sus registros médicos electrónicos a través de la aplicación IPC Connect en su Encuesta A se propondrá a todos los pacientes ambulatorios con una malignidad sólida o hematológica que asistirán a una cita en la clínica Institut Paoli Calmettes .

Los datos se recopilarán durante un período de 1 mes. El autocuestionario estará compuesto por 31 preguntas dirigidas a todos los pacientes, 17 preguntas serán dirigidas específicamente a pacientes que utilicen la aplicación IPC connect y 7 preguntas serán dirigidas a pacientes que no utilicen la aplicación.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

8000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ambulatorios con un tumor sólido o una neoplasia hematológica que asistirán a la consulta externa del Institut Paoli-Calmettes durante 1 mes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer, edad > 18 Años
  • Tumor sólido o malignidad hematológica
  • Paciente acudiendo a una cita en el Institut Paoli Calmettes
  • No oposición

Criterio de exclusión:

  • emergencia, persona vulnerable o incapaz de dar su consentimiento informado
  • Primera cita en el Institut Paoli Calmettes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes ambulatorios del Institut Paoli Calmettes
Pacientes con un tumor sólido o una neoplasia hematológica maligna que asistirán a una cita en la Clínica de Pacientes Externos del IPC
Otro: Encuesta
Cuestionarios autocompletados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del acceso de los pacientes a sus registros médicos electrónicos a través de la aplicación IPC Connect en el nivel de ansiedad de los pacientes
Periodo de tiempo: 1 día
El nivel de ansiedad se medirá mediante la escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institut Paoli-Calmettes

Investigadores

  • Investigador principal: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

5 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

5 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

5 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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