- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04496375
Eine Bewertung des Zugangs von Patienten zu ihren elektronischen Krankenakten über die IPC Connect-Anwendung (ADN-CO)
Das Ziel unserer Studie besteht darin, die Auswirkungen zu untersuchen, die sich daraus ergeben, Patienten über die IPC Connect-Anwendung Zugang zu ihren elektronischen Krankenakten zu gewähren. Eine Umfrage wird allen ambulanten Patienten mit einer soliden oder hämatologischen Malignität vorgeschlagen, die einen Termin in der Klinik des Institut Paoli Calmettes wahrnehmen .
Die Daten werden innerhalb eines Zeitraums von einem Monat erfasst. Der automatische Fragebogen besteht aus 31 Fragen, die an alle Patienten gerichtet sind, 17 Fragen richten sich speziell an Patienten, die die IPC Connect-Anwendung nutzen, und 7 Fragen richten sich an Patienten, die die Anwendung nicht nutzen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann oder Frau, Alter > 18 Jahre
- Solider Tumor oder hämatologische Malignität
- Patient nimmt an einem Termin im Institut Paoli Calmettes teil
- Keine Opposition
Ausschlusskriterien:
- Notfall, gefährdete Person oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Erster Termin am Institut Paoli Calmettes
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Institut Paoli Calmettes Ambulante Patienten
Patienten mit einem soliden Tumor oder einer hämatologischen Malignität, die einen Termin in der IPC-Ambulanz wahrnehmen
|
Selbstausgefüllte Fragebögen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Einfluss des Patientenzugriffs auf ihre elektronischen Krankenakten über die IPC Connect-Anwendung auf das Angstniveau der Patienten
Zeitfenster: 1 Tag
|
Das Angstniveau wird anhand der Skala für Krankenhausangst und Depression gemessen
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ADN-CO-IPC 2020-004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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