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Eine Bewertung des Zugangs von Patienten zu ihren elektronischen Krankenakten über die IPC Connect-Anwendung (ADN-CO)

29. Juli 2020 aktualisiert von: Institut Paoli-Calmettes

Das Ziel unserer Studie besteht darin, die Auswirkungen zu untersuchen, die sich daraus ergeben, Patienten über die IPC Connect-Anwendung Zugang zu ihren elektronischen Krankenakten zu gewähren. Eine Umfrage wird allen ambulanten Patienten mit einer soliden oder hämatologischen Malignität vorgeschlagen, die einen Termin in der Klinik des Institut Paoli Calmettes wahrnehmen .

Die Daten werden innerhalb eines Zeitraums von einem Monat erfasst. Der automatische Fragebogen besteht aus 31 Fragen, die an alle Patienten gerichtet sind, 17 Fragen richten sich speziell an Patienten, die die IPC Connect-Anwendung nutzen, und 7 Fragen richten sich an Patienten, die die Anwendung nicht nutzen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

8000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle ambulanten Patienten mit einem soliden Tumor oder einer hämatologischen Malignität, die einen Monat lang die Ambulanz des Institut Paoli-Calmettes aufsuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mann oder Frau, Alter > 18 Jahre
  • Solider Tumor oder hämatologische Malignität
  • Patient nimmt an einem Termin im Institut Paoli Calmettes teil
  • Keine Opposition

Ausschlusskriterien:

  • Notfall, gefährdete Person oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Erster Termin am Institut Paoli Calmettes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Institut Paoli Calmettes Ambulante Patienten
Patienten mit einem soliden Tumor oder einer hämatologischen Malignität, die einen Termin in der IPC-Ambulanz wahrnehmen
Sonstiges: Umfrage
Selbstausgefüllte Fragebögen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss des Patientenzugriffs auf ihre elektronischen Krankenakten über die IPC Connect-Anwendung auf das Angstniveau der Patienten
Zeitfenster: 1 Tag
Das Angstniveau wird anhand der Skala für Krankenhausangst und Depression gemessen
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Ermittler

  • Hauptermittler: Gwenaelle Gravis, Institut Paoli-Calmettes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. November 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

5. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ADN-CO-IPC 2020-004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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