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检测阿片类药物滥用的药剂师

2020年9月10日 更新者:University Hospital, Montpellier

药剂师使用处方阿片类药物滥用指数 (POMI) 检测阿片类药物滥用:法国南部 Occitanie-Est 地区的调查

在西方国家,阿片类药物的使用正在增加,并且与住院、成瘾和死亡等危害有关 (1)。 社区药剂师经常与患者互动,使他们有机会识别和预防处方阿片类药物滥用的风险。 因此,本研究的目的是评估社区药房出现的慢性非癌性疼痛 (CNCP) 门诊患者滥用处方阿片类药物的风险。

方法:2019 年 4 月,Occitanie-Est 的 86 家药房的药学专业学生向阿片类药物处方患者提出了问卷调查(包括处方阿片类药物滥用 POMI(2))。 符合条件的患者是同意参加的患有 CNCP 的成年人。

总共包括 414 名患者(62.4% 为女性,平均年龄 58 ± 16.00 岁)。 主要疼痛为脊柱(37.3%)和骨关节(33.1%)。 中位视觉模拟量表 (VAS) 为 7 [IQR25-75: 5-8]。 处方阿片类药物主要是弱阿片类药物(73.2%):扑热息痛/曲马多(35%)、扑热息痛/可待因(17.4%)、扑热息痛/鸦片(16.8%)。 强阿片类药物 (32.6%) 是羟考酮 (11.95%)、芬太尼 (9%) 和吗啡 (9%)。 中位吗啡毫克当量 (MME) 为 40 毫克/天 [IQR25-75:20-80]。

45.4% 的 POMI 评分优于 2/6,16% 的评分优于 4。 主要的正面问题是情绪高涨(40.3%), 更频繁地服用阿片类药物 (39.3%), 服用更多药物 (36.6),需要及早更新阿片类药物 (30.8%)。

POMI 评分 > 4 的患者更年轻(49 岁对 55.9;p<0.01),更城市化(78.1% 对 69.2%;p=0.03),具有更高的 VAS(7.3 对 6.2;p<0.01),接受更高的 MME 中位数(112 毫克对 64.9 毫克;p<0.01),并且消耗更多的强效阿片类药物(45.3% 对 27.3%;p=0.04)。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

414

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34290
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

慢性非癌性疼痛患者

描述

纳入标准:

  • -在调查东奥克西塔尼亚地区的社区药房收集调查问卷)
  • 18岁以上的患者
  • 患有疼痛 (CNCP)(> 3 个月大)
  • 用弱或强阿片类药物治疗

排除标准:

  • 在 Eastern Occitania 以外的社区药房收集问卷
  • 患者未满 18 岁
  • 患有急性疼痛(< 3 个月大)或癌性疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
慢性非癌性疼痛患者
患有慢性非癌症疼痛、接受阿片类药物治疗并完成 POMi 问卷调查的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
POMI 患者测试“处方阿片类药物滥用指数”> 2
大体时间:1天
POMI 测试 > 2 A 评分 > 2 的患者可能与滥用阿片类药物的风险相关。 建议与医生讨论
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月17日

初级完成 (实际的)

2019年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月3日

首次发布 (实际的)

2020年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月10日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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