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动脉插管部位对心脏手术中升压药需求的影响 (ATRAP-GCS)

2020年11月6日 更新者:Hospices Civils de Lyon

心脏手术期间动脉插管部位对升压药需求的影响:单中心前瞻性队列研究

心脏手术期间动脉插管部位的选择是有争议的。 我们机构的一些医生更喜欢桡动脉部位,其他人更喜欢主动脉部位(通过股动脉或肱动脉)。 研究人员旨在比较这两种策略对升压药的需求。 研究假设是由于主动脉到桡动脉的压力梯度现象,桡动脉插管与较大剂量的血管加压药有关。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国
        • 招聘中
        • Hopital Louis Pradel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

计划进行体外循环心脏手术的成年患者

描述

纳入标准:

  • 成人患者
  • 计划进行心肺旁路心脏手术

排除标准:

  • 手术开始时有一根以上的动脉插管

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
桡动脉插管
手术开始时桡动脉插管的患者。
主动脉插管(肱动脉或股动脉)

手术开始时股动脉或肱动脉插管的患者。

有源比较器

手术开始时动脉插管部位的选择由麻醉医师自行决定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术中血管加压药需求
大体时间:手术结束
去甲肾上腺素的术中平均用量 (µg.kg-1.min-1)
手术结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年2月1日

研究完成 (预期的)

2021年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月6日

首次发布 (实际的)

2020年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月6日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 69HCL20_0947

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心脏病的临床试验

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