Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ miejsca kaniulacji tętnicy na zapotrzebowanie na wazopresor w kardiochirurgii (ATRAP-GCS)

6 listopada 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Wpływ miejsca kaniulacji tętnicy na zapotrzebowanie na wazopresor podczas operacji kardiochirurgicznej: monocentryczne prospektywne badanie kohortowe

Wybór miejsca kaniulacji tętnicy podczas zabiegu kardiochirurgicznego budzi kontrowersje. Niektórzy lekarze w naszej placówce preferują lokalizację tętnicy promieniowej, inni preferują lokalizację aorty (przez tętnicę udową lub ramienną). Badacze mają na celu porównanie tych dwóch strategii w zakresie zapotrzebowania na wazopresory. Hipotezą badawczą jest to, że kaniulacja tętnicy promieniowej wiąże się z większą dawką środka wazopresyjnego z powodu zjawiska gradientu ciśnienia w tętnicy promieniowej do aorty.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital Louis Pradel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci zakwalifikowani do operacji serca z zastosowaniem krążenia pozaustrojowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent
  • Zaplanowany do operacji kardiochirurgicznej z krążeniem pozaustrojowym

Kryteria wyłączenia:

  • Więcej niż jedna kaniula tętnicza na początku zabiegu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kaniulacja tętnicy promieniowej
Pacjenci, u których kaniulowano tętnicę promieniową na początku operacji.
Kaniulacja aorty (tętnica ramienna lub udowa)

Pacjenci, u których kaniulowano tętnicę udową lub ramienną na początku operacji.

Aktywny komparator
Urządzenie: Wybór miejsca kaniulacji tętnicy na początku zabiegu
Wybór miejsca kaniulacji tętnicy na początku zabiegu należy do lekarza anestezjologa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymagania dotyczące śródoperacyjnego środka wazopresyjnego
Ramy czasowe: koniec operacji
Średnia śródoperacyjna dawka norepinefryny (µg.kg-1.min-1)
koniec operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL20_0947

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Badania kliniczne na Wybór miejsca kaniulacji tętnicy na początku zabiegu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj