Влияние места артериальной канюляции на потребность в вазопрессорах в кардиохирургии (ATRAP-GCS)
6 ноября 2020 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Влияние места артериальной канюляции на потребность в вазопрессорах во время кардиохирургии: моноцентрическое проспективное когортное исследование
Выбор места артериальной канюляции во время операции на сердце является спорным.
Некоторые врачи в нашем учреждении предпочитают лучевую артерию, другие — аортальную (через бедренную артерию или плечевую артерию).
Исследователи стремятся сравнить эти две стратегии в отношении потребности в вазопрессорах.
Гипотеза исследования заключается в том, что канюляция лучевой артерии связана с большей дозой вазопрессора из-за явления градиента давления от аорты к лучевой артерии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция
- Рекрутинг
- Hopital Louis Pradel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, которым предстоит операция на трупе с искусственным кровообращением
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент
- Планируется операция на сердце с искусственным кровообращением
Критерий исключения:
- Более одной артериальной канюли в начале операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Канюляция лучевой артерии
Пациенты, которым в начале операции была канюлирована лучевая артерия.
|
|
|
Канюлирование аорты (плечевая или бедренная артерия)
Пациенты, которым в начале операции была канюлирована бедренная или плечевая артерия. Активный компаратор |
Выбор места артериальной канюляции в начале операции остается на усмотрение врача-анестезиолога.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интраоперационная потребность в вазопрессорах
Временное ограничение: конец операции
|
Средняя интраоперационная доза норадреналина (мкг.кг-1.мин-1)
|
конец операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL20_0947
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .