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神职人员压力干预的细拉试验:基于正念的减压、日常检查和压力预防

2022年3月8日 更新者:Duke University

减少神职人员压力症状的可接受性、可行性和结果测试

某些人群可能特别容易受到慢性压力的不利影响,尤其是与工作相关的慢性压力。 这样的人群之一是从事事工的神职人员。 对减轻压力感兴趣的神职人员将选择以下三种干预措施之一:基于正念的压力减轻、每日检查,或一组称为压力打样的压力预防和呼吸练习。 研究人员将检查参与三种干预措施之一的神职人员与尚未接受其中一种干预措施的神职人员的心率变异性和自我报告的压力症状随时间的变化。 本研究的目的是确定三种干预措施中每一种干预措施的压力结果趋势。 研究人员假设,与那些尚未接受干预的人相比,参与每项干预都与压力结果的改善有关。

研究概览

详细说明

某些人群可能特别容易受到慢性压力的不利影响,尤其是与工作相关的慢性压力。 这样的人群之一是从事事工的神职人员。 神职人员表现出慢性病的高患病率,包括糖尿病、高血压、哮喘和关节相关疾病,以及肥胖症。 此外,研究还表明抑郁症的发生率高于平均水平。 虽然没有研究直接比较神职人员与非神职人员的临床焦虑率,但神职人员的焦虑率有所升高。 神职人员身体和心理健康问题的高发率可能部分是由于神职人员工作的独特性质造成的压力源。

一个突出的压力理论是工作-需求-控制-支持 (JDCS) 模型,它表明压力大的工作是那些以高需求、低控制和低支持为特征的工作。 神职人员扮演许多要求很高的角色,包括激励会众、为会众提供一对一的照顾、执行圣礼、教育会众、监督教育计划以及领导社会正义活动。 每周平均工作时间通常为 50 小时或更长时间,期望全天候随叫随到,所需技能范围广泛。 虽然布道等某些任务是可以预测的,但神职人员无法控制葬礼和会众危机的时间,并且只能在不同程度上控制会众对神职人员带领会众的方向的看法。 忠于会众的会众有强烈且经常相互矛盾的意见。 在支持方面,神职人员不同程度地体验到与工作相关的支持;他们基本上领导着一支志愿者队伍,并且由于执行的任务范围很广,他们往往得不到与任务或所面临的情感挑战相匹配所需的支持。

研究人员已经开发出多种方法来管理压力,例如认知行为疗法、正念和放松。 并非所有的压力管理干预措施都同样有效。 相反,减压活动被视为需要经常练习的技能。 因此,最有效的干预措施是那些个人愿意并有动力去实践的干预措施(即,患者偏好是循证实践的一个重要方面)。 当前的研究建立在调查人员与神职人员进行的一项试点研究的基础上,以评估四种潜在的减压干预措施的可行性和可接受性,同时考虑到参与者的偏好。 其中三种减压干预措施显示出自我报告的压力减轻趋势,即减轻压力症状和/或对压力的反应。 在当前的研究中,研究人员测试了这三种干预措施:基于正念的减压、每日检查,以及一套称为压力打样的压力接种和呼吸练习。

研究设计是候补名单偏好设计。 因此,参与者在考虑干预内容、形式和安排日期的情况下,选择他们喜欢的三种干预措施中的哪一种。 干预小组将由神职人员组成,他们在初始招募阶段报名参加干预,并被随机分配到 2020 年 11 月之前开始。 (二次符合方案分析将在干预组中包括在初始招募阶段后报名参加干预的任何神职人员。) 对照组将由在初始招募阶段报名参加干预的神职人员组成,并被随机分配到干预开始时间为 2020 年 11 月或更晚的时间。 除了随机分配到立即开始与延迟开始(候补名单)之外,表示对两种或多种干预措施具有同等偏好的参与者将被随机分配到他们首选的干预措施之一。 研究人员的研究设计允许测试那些喜欢干预的参与者和那些正在等待干预的参与者之间的压力结果。 该设计不允许比较干预措施之间的结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

390

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27708
        • Duke University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 当前任命于 2019 年 7 月参加北卡罗来纳州 (NC) 年会或联合卫理公会 (UMC) 的西部北卡罗来纳州年会。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:候补名单控制
在此等候名单控制条件下,参与者将不会收到任何编程干预。 他们会知道在特定日期后他们可以访问减压程序。 他们还会在等待时提供3个时间点的调查数据和2个时间点的心率变异数据。 调查问题将包括各种各样的压力项目。
实验性的:三种减压干预措施之一
有三种减压干预措施:基于正念的减压、每日检查和压力预防。
基于正念的减压 (MBSR) 教授几种不同类型的冥想。 MBSR 通过杜克综合医学作为在线课程提供,并基于马萨诸塞大学 Jon Kabat-Zinn 最先开发的全国模式。 它包括呼吸意识练习、身体扫描、步行冥想、“无选择”的开放意识、慈爱冥想,以及将意识带入当下。 MBSR 远程学习课程包括每周 8 节视频会议课程,包括冥想指导、指导练习和小组讨论。

Daily Examen 是耶稣会士每天使用的简单而有力的祈祷文。 它只需要 10-15 分钟,可以用来反思积极的情绪,摆脱消极的情绪,并使自己的工作与上帝的工作保持一致。 Examen 指导祈祷者专注于五步程序:

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  3. 在圣灵的引导下回顾当天的事件;
  4. 查看过去一天的好事或坏事;如果有错,请上帝原谅;和
  5. 展望明天——你应该做哪一件事? 听听上帝对你说的话。
这种干预包括压力预防和以生理学为重点的一般减压活动,以及绕过大脑直接作用于身体的锻炼,以减轻压力症状。 该系统基于压力接种训练,它使用呼吸让人们提前为压力事件做好准备,并为这些事件后的恢复技能做好准备。 手法包括多种呼吸、血流、张力控制方法,以及对自身进行深层组织按摩,以缓解肌肉紧张的方法。 意识方面包括了解压力生物学和学习发现自己和他人的压力症状。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的压力症状的变化
大体时间:12周
我们使用的是卡尔加里压力清单的修改版本,并将使用整体测量的连续平均分数(即所有子量表的组合)。 最小值为 0,最大值为 4,分数越高表示症状越严重。
12周
心率变异性的变化
大体时间:12周
我们将使用 EKG 设备收集 48 小时动态心率变异性 (HRV) 数据。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑症状的变化
大体时间:12周
我们将使用 Generalized Anxiety Disorder-7 测量的连续分数(最小值 = 0,最大值 = 21;更高的分数 = 更高的焦虑症状)。
12周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力症状的变化
大体时间:24周
我们使用的是卡尔加里压力清单的修改版本,并将使用整体测量的连续平均分数(即所有子量表的组合)。 最小值为 0,最大值为 4,分数越高表示症状越严重。
24周
焦虑症状的变化
大体时间:24周
我们将使用 Generalized Anxiety Disorder-7 测量的连续分数(最小值 = 0,最大值 = 21;更高的分数 = 更高的焦虑症状)。
24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rae Jean Proeschold-Bell, PhD、Duke University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月6日

初级完成 (实际的)

2021年8月5日

研究完成 (实际的)

2021年10月7日

研究注册日期

首次提交

2020年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月6日

首次发布 (实际的)

2020年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月8日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-0238

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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