Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Selah-test av stressinterventioner för präster: Mindfulness-baserad stressreduktion, daglig undersökning och stressympning

8 mars 2022 uppdaterad av: Duke University

Acceptans-, genomförbarhets- och resultattestning för att minska stresssymtom bland präster

Vissa populationer kan vara särskilt mottagliga för de negativa effekterna av kronisk stress, särskilt kronisk arbetsrelaterad stress. En sådan befolkning är präster som utför tjänstearbete. Präster som är intresserade av stressreducering kommer att välja en av tre insatser: Mindfulness-baserad stressreduktion, den dagliga undersökningen eller en uppsättning stressympnings- och andningsövningar som kallas Stress Proofing. Studiens utredare kommer att undersöka förändringar i hjärtfrekvensvariabilitet och självrapporterade stresssymtom över tid bland präster som har deltagit i en av de tre interventionerna, jämfört med präster som ännu inte fått en av interventionerna. Syftet med denna studie är att fastställa trender i stressutfall för var och en av de tre interventionerna. Utredarna antar att deltagande i varje intervention kommer att vara förenat med en förbättring av stressutfall jämfört med de som ännu inte fått en intervention.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vissa populationer kan vara särskilt mottagliga för de negativa effekterna av kronisk stress, särskilt kronisk arbetsrelaterad stress. En sådan befolkning är präster som utför tjänstearbete. Präster uppvisar höga förekomster av kroniska sjukdomar, inklusive diabetes, högt blodtryck, astma och ledrelaterade sjukdomar, såväl som fetma. Vidare visar studier också att depressionsfrekvensen ligger över genomsnittet. Även om inga studier direkt jämför frekvensen av klinisk ångest bland präster kontra icke-präster, är ångestfrekvensen bland präster förhöjda. Den höga förekomsten av fysiska och psykiska hälsoproblem bland präster kan delvis bero på stressfaktorer från prästarbetets unika karaktär.

En framträdande teori om stress är JDCS-modellen (job-demand-control-support), som indikerar att stressiga jobb är de som kännetecknas av hög efterfrågan, låg kontroll och lågt stöd. Prästerskapet utför många krävande roller, inklusive att inspirera församlingen, tillhandahålla en-till-en-vård för församlingar, utföra sakrament, utbilda församlingar, övervaka utbildningsprogram och leda aktiviteter för social rättvisa. Arbetsveckan är vanligtvis i genomsnitt 50 timmar eller mer med förväntningar på att ha jour dygnet runt och kompetensutbudet är brett. Även om vissa uppgifter som predikan är förutsägbara, har prästerskapet ingen kontroll över tidpunkten för begravningar och församlingskriser, och endast en varierande grad av kontroll över församlingens uppfattning om vilken riktning prästerskapet tar församlingen. Församlingar som är engagerade i församlingen har starka och ofta motstridiga åsikter. Stödmässigt upplever präster arbetsrelaterat stöd i varierande grad; de leder i huvudsak en volontär arbetsstyrka och, med det breda utbudet av uppgifter som utförs, får de ofta inte det stöd som behövs för att matcha uppgifterna eller de känslomässiga utmaningar som de står inför.

Forskare har utvecklat många metoder för att hantera stress, såsom kognitiv beteendeterapi, mindfulness och avslappning. Inte alla stresshanteringsinsatser är lika effektiva. Snarare ses stressreducerande aktiviteter som färdigheter som kräver regelbunden träning. Som sådan är de mest effektiva insatserna de som individer är villiga och motiverade att utöva (dvs patientpreferens är en viktig aspekt av evidensbaserad praktik). Den aktuella studien bygger på en pilotstudie som utredarna genomförde med präster för att utvärdera genomförbarheten och acceptansen av fyra potentiellt stressreducerande insatser samtidigt som deltagarnas preferenser beaktas. Tre av dessa stressreducerande insatser visade trender med självrapporterad stressreduktion i form av minskade stresssymtom och/eller reaktivitet mot stress. I den aktuella studien testar utredarna dessa tre interventioner: Mindfulness-baserad stressreduktion, den dagliga undersökningen och en uppsättning stressympning och andningsövningar som kallas Stress Proofing.

Studiedesignen är en design för väntelista. Som sådan väljer deltagarna vilken av de tre interventionerna de föredrar, med hänsyn till interventionens innehåll, format och schemaläggningsdatum. Insatsgrupperna kommer att bestå av präster som anmäler sig till insatsen under den inledande rekryteringsfasen och slumpmässigt tilldelas för att starta före november 2020. (En sekundär analys per protokoll kommer att inkludera i interventionsgrupperna alla präster som anmäler sig till interventionen efter den inledande rekryteringsfasen.) Kontrollgruppen kommer att bestå av präster som anmäler sig till insatsen under den inledande rekryteringsfasen och slumpmässigt tilldelas en interventionsstarttid november 2020 eller senare. Förutom slumpmässig tilldelning till omedelbar start kontra fördröjd start (väntelista), kommer deltagare som anger lika preferens för två eller flera interventioner att slumpmässigt tilldelas en av sina föredragna interventioner. Utredarnas studiedesign gör det möjligt att testa stressutfall mellan de deltagare som föredrog den interventionen och de som väntade på intervention. Designen tillåter inte att jämföra resultat mellan insatser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

390

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27708
        • Duke University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha ett aktuellt möte i juli 2019 för North Carolina (NC) Annual Conference eller Western NC Annual Conference of the United Methodist Church (UMC).

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Väntelista kontroll
I detta kontrollvillkor för väntelistan kommer deltagarna inte att få någon programmeringsintervention. De kommer att veta att de har tillgång till programmering för stressreducering efter ett visst datum. De kommer också att tillhandahålla undersökningsdata vid 3 tidpunkter och pulsvariationsdata vid 2 tidpunkter medan de väntar. Enkätfrågorna kommer att innehålla en mängd olika stresspunkter.
EXPERIMENTELL: En av tre stressreducerande insatser
Det finns tre stressreducerande interventioner: Mindfulness-baserad stressreduktion, daglig undersökning och stressympning.
Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) lär ut flera olika typer av meditation. MBSR erbjuds som en onlinekurs genom Duke Integrative Medicine och är baserad på den nationella modellen som först utvecklades av Jon Kabat-Zinn vid University of Massachusetts. Det inkluderar övningar i medvetenhet om andetag, kroppsskanningar, promenadmeditation, "valfri" öppen medvetenhet, kärleksfull vänlighetsmeditation och medvetenhet till nuet. MBSR-distansutbildningskursen består av 8 sessioner per vecka via videokonferens och inkluderar meditationsinstruktioner, perioder med guidad övning och gruppdiskussion.

The Daily Examen är en enkel men kraftfull bön som används av jesuiterna varje dag. Det tar bara 10-15 minuter och kan användas för att reflektera över positiva känslor, gå förbi negativa känslor och anpassa sitt arbete med Guds verk. Examen uppmanar personen som ber att fokusera på en rutin i fem steg:

  1. Bli medveten om Guds närvaro;
  2. Tacka Gud för allt i ditt liv;
  3. Gå igenom dagens händelser vägledda av den Helige Ande;
  4. Titta på vad som gick bra eller fel under den senaste dagen; om du gör fel, be Gud om förlåtelse; och
  5. Se mot morgondagen - vad en sak ska du göra? Lyssna på vad Gud säger till dig.
Denna intervention inkluderar en kombination av stressympning och allmänna stressreducerande aktiviteter fokuserade på fysiologi, med övningar som kringgår hjärnan och arbetar direkt på kroppen för att lindra stresssymptomen. Detta system är baserat på Stress Inoculation Training, som använder andning för att förbereda människor i förväg för stressiga episoder och återhämtningsförmåga för att följa sådana episoder. Teknikerna inkluderar en mängd olika metoder för andning, blodflöde och spänningskontroll, samt sätt att utföra djupmassage på sig själv för att släppa muskelspänningar. Medvetenhetsaspekten innebär att förstå stressbiologi och lära sig att upptäcka stresssymptomen hos sig själv och andra.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i självrapporterade stresssymtom
Tidsram: 12 veckor
Vi använder en modifierad version av Calgary Symptoms of Stress Inventory och kommer att använda kontinuerliga medelvärden för det övergripande måttet (dvs. alla underskalor kombinerade). Det lägsta är 0 och det maximala 4, med högre poäng som indikerar högre symtom.
12 veckor
Förändring i hjärtfrekvensvariation
Tidsram: 12 veckor
Vi kommer att samla in 48-timmars ambulerande hjärtfrekvensvariabilitetsdata (HRV) med hjälp av EKG-enheter.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av ångestsymtom
Tidsram: 12 veckor
Vi kommer att använda kontinuerliga poäng (min=0, max=21; högre poäng=högre ångestsymtom) av måttet Generalized Anxiety Disorder-7.
12 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i upplevda stresssymptom
Tidsram: 24 veckor
Vi använder en modifierad version av Calgary Symptoms of Stress Inventory och kommer att använda kontinuerliga medelvärden för det övergripande måttet (dvs. alla underskalor kombinerade). Det lägsta är 0 och det maximala 4, med högre poäng som indikerar högre symtom.
24 veckor
Förändring av ångestsymtom
Tidsram: 24 veckor
Vi kommer att använda kontinuerliga poäng (min=0, max=21; högre poäng=högre ångestsymtom) av måttet Generalized Anxiety Disorder-7.
24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Rae Jean Proeschold-Bell, PhD, Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 augusti 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

7 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2020

Första postat (FAKTISK)

12 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-0238

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera